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随着技术的逐渐成熟，AI药物研发正在加速释放其潜力。
拜耳与强生联合产品利伐沙班，获得第8个适应症。
药咖君看一周药审动态。
据全球著名投资机构Jefferies的统计，2019年到目前为止，生物技术领域已经发生18起超过1亿美元的融资。
拜耳集团在2019年第二季度继续实现增长，集团销售额增长0.9%（经汇率与资产组合调整），达到114.85亿欧元。
拜耳大面积召回血友病药物，竟是标签失误。
药咖君览一周药品审评审批新动态：5重磅炸弹引爆药圈，恒瑞、豪森、拜耳、辉瑞、艾伯维；新4类仿制药夺人眼球，齐鲁、正大天晴...
截止2019年2月23日，纳入优先审评的药品受理号达791个。其中仿制药申报占比最多，为39.70%，其次为新药，约有三分之一的占比。
拜耳最终决定不再进一步与Atara公司合作开发间皮素靶向CAR-T细胞治疗计划，包括自体ATA2271和同种异体ATA3271 CAR-T疗法。
恒瑞医药的注射用HR18034，拜耳/默沙东的维立西呱等。
独家！CDE药审动态
与AZ、礼来两款SGLT-2抑制剂展开竞争
适应症仅限于nmCRPC。
收购完成后，拜耳将拥有 Vividion 专有发现平台的全部权利。
用于治疗症状性慢性心衰成人患者（射血分数降低、近期发生过需要静脉治疗的失代偿事件稳定后）。
DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法。
拜耳最终决定不再进一步与Atara公司合作开发间皮素靶向CAR-T细胞治疗计划，包括自体ATA2271和同种异体ATA3271 CAR-T疗法。
恒瑞医药的注射用HR18034，拜耳/默沙东的维立西呱等。
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与AZ、礼来两款SGLT-2抑制剂展开竞争
适应症仅限于nmCRPC。
收购完成后，拜耳将拥有 Vividion 专有发现平台的全部权利。
用于治疗症状性慢性心衰成人患者（射血分数降低、近期发生过需要静脉治疗的失代偿事件稳定后）。
DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法。
拜耳最终决定不再进一步与Atara公司合作开发间皮素靶向CAR-T细胞治疗计划，包括自体ATA2271和同种异体ATA3271 CAR-T疗法。
恒瑞医药的注射用HR18034，拜耳/默沙东的维立西呱等。
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与AZ、礼来两款SGLT-2抑制剂展开竞争
适应症仅限于nmCRPC。
收购完成后，拜耳将拥有 Vividion 专有发现平台的全部权利。
用于治疗症状性慢性心衰成人患者（射血分数降低、近期发生过需要静脉治疗的失代偿事件稳定后）。
DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法。
拜耳最终决定不再进一步与Atara公司合作开发间皮素靶向CAR-T细胞治疗计划，包括自体ATA2271和同种异体ATA3271 CAR-T疗法。
恒瑞医药的注射用HR18034，拜耳/默沙东的维立西呱等。
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与AZ、礼来两款SGLT-2抑制剂展开竞争
适应症仅限于nmCRPC。
收购完成后，拜耳将拥有 Vividion 专有发现平台的全部权利。
用于治疗症状性慢性心衰成人患者（射血分数降低、近期发生过需要静脉治疗的失代偿事件稳定后）。
DA01是BlueRock公司使用多能干细胞产生多巴胺能神经元的疗法。
