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通知说明，《疫苗管理法》将于12月1日施行。
注射剂市场相关工作步入崭新阶段，注射剂评价的大幕正式拉开。
回顾中国生物制品百年历史传承、展示新中国生物制品七十年成就、推动生物制品技术创新发展。
本周4个报生产药品审批完成，1个新药，1个进口药，2个仿制药。
利用肿瘤的治疗有效且低毒性的药物，长期使用，一个药管几年，那么这就有可能使癌症变成慢性病--肺癌生物制剂。
十九届中国生物制品年会（CBioPC）暨庆祝中国生物百年华诞大会定于2019年11月28-30日在北京国际会议中心召开
6月22-24日，易贸医疗携三大品牌峰会，第十一届中国人用疫苗行业峰会&第七届中国兽用疫苗行业峰会&第七届中国血液制药行业峰会在厦门盛大召开！十一年来，峰会已有共计3000余人次参与，内容覆盖从研发、临床、生产、质控、营销全产业链以及行业诸多协会、知名媒体，汇聚行业领导、专...
肺炎球菌多糖疫苗的增补采购通知，成都生物制品研究所有限责任公司与玉溪沃森生物技术有限公司两公司中标，数量为5W瓶与0.92W支，成都生物制品研究所有限责任公司收入450W元。
华兰生物有何隐藏利空？
独家！7月CDE药品审评情况分析报告
摘要：2021上半年FDA批准药物报告
2021年5月CDE药品审评情况分析报告
2021年2月CDE药品审评情况分析报告。
2021年1月CDE药品审评情况分析报告。
生物制品批签发管理如何落实新制修订《药品管理法》和《疫苗管理法》要求？
为贯彻落实新制定的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》，加强生物制品批签发工作监督管理，药监局起草修订了《生物制品批签发管理办法》（以下称《办法》）。2020年11月19日，国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过《办法》，自2021年3月1日起实施。
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独家！7月CDE药品审评情况分析报告
摘要：2021上半年FDA批准药物报告
2021年5月CDE药品审评情况分析报告
2021年2月CDE药品审评情况分析报告。
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生物制品批签发管理如何落实新制修订《药品管理法》和《疫苗管理法》要求？
为贯彻落实新制定的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》，加强生物制品批签发工作监督管理，药监局起草修订了《生物制品批签发管理办法》（以下称《办法》）。2020年11月19日，国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过《办法》，自2021年3月1日起实施。
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为贯彻落实新制定的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》，加强生物制品批签发工作监督管理，药监局起草修订了《生物制品批签发管理办法》（以下称《办法》）。2020年11月19日，国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过《办法》，自2021年3月1日起实施。
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为贯彻落实新制定的《疫苗管理法》和新修订的《药品管理法》，加强生物制品批签发工作监督管理，药监局起草修订了《生物制品批签发管理办法》（以下称《办法》）。2020年11月19日，国家市场监督管理总局2020年第11次局务会议审议通过《办法》，自2021年3月1日起实施。
