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近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物，它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
FDA已授予vutrisiran快速通道资格。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物，它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
据专门开发基于RNA干扰(RNAi)新型疗法的生物制药公司Alnylam在最近举行的美国神经病学会(AAN)上最新披露的临床实验数据来看，该公司的RNAi药物Patisiran(ALN-TTR02)用于罕见病家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)患者的转甲状腺素相关淀粉样变性(ATTR)的I...
11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
FDA已授予vutrisiran快速通道资格。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物，它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
据专门开发基于RNA干扰(RNAi)新型疗法的生物制药公司Alnylam在最近举行的美国神经病学会(AAN)上最新披露的临床实验数据来看，该公司的RNAi药物Patisiran(ALN-TTR02)用于罕见病家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)患者的转甲状腺素相关淀粉样变性(ATTR)的I...
11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
FDA已授予vutrisiran快速通道资格。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物，它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
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FDA已授予vutrisiran快速通道资格。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物，它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
据专门开发基于RNA干扰(RNAi)新型疗法的生物制药公司Alnylam在最近举行的美国神经病学会(AAN)上最新披露的临床实验数据来看，该公司的RNAi药物Patisiran(ALN-TTR02)用于罕见病家族性淀粉样多发性神经病变(FAP)患者的转甲状腺素相关淀粉样变性(ATTR)的I...
