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默克的基础基因组编辑技术获得澳大利亚CRISPR切口酶专利(29)
充满活力的科技公司默克(Merck)昨日宣布,澳大利亚专利局(Australian Patent Office)已经批准了该公司的配对规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)切口酶使用专利申请。配对切口酶是提高安全性的有效措施,通过高度灵活且有效的脱靶效应降低方法推动特异性。这可提高 CR...
镰刀型细胞性贫血病?研究发现可以用CRISPR来治疗
单一的DNA碱基的突变导致一种使人痛苦的疾病被称为镰刀型细胞性贫血病。研究人员已经为研究这种疾病超过65年,现在研究人员增加了CRISPR–Cas9基因编辑作为他们的武器。
Genome Res:借助CRISPR技术构建首个人类完全单倍体细胞系
近日,发表在《基因组研究》杂志上的一项研究中,来自奥地利的一个科学家小组构建出了第一个完全的人类单倍体细胞系——每个细胞均只包含23条染色体的单个副本。为了生成这些细胞,研究人员借助了称作为CRISPR/Cas9的基因编辑技术。
Vertex/CRISPR基因编辑疗法最新临床数据将公布
试验表明,在接受CTX001输注后的2个月内,患者停止了充血红细胞(pRBC)输注治疗,并在报告期间内保持不需要输血。
中国首个!博雅辑因CRISPR/Cas9基因编辑疗法获批临床
这是国内首个获批的基因编辑疗法临床试验申请,也是首个获批的造血干细胞产品临床试验申请。
首次!CRISPR-Cas9技术可在人体实验中有效治疗镰状细胞贫血和β-地中海贫血
研究人员利用CRISPR-Cas9技术编辑自体CD34+细胞,增加胎儿血红蛋白表达量,可有效治疗TDT和SCD。
徐元元:医药、诊断“双布局”,开发CRISPR原创性应用
从“学术界”跨向“产业界”。
首次!CRISPR基因编辑在活体动物内成功治疗癌症,且永久有效
这是世界上首个证明CRISPR基因组编辑系统可用于有效治疗活体动物癌症的研究。
2020诺贝尔化学奖花落“基因剪刀”,张锋错失诺奖,CRISPR三巨头“恩怨”落幕?
Emmanuelle Charpentier博士和Jennifer A. Doudna博士因发现了CRISPR / Cas9基因剪刀而斩获2020诺贝尔化学奖。
徐元元:医药、诊断“双布局”,开发CRISPR原创性应用
他的这条创业之路才刚刚开始。
CRISPR诊断企业吐露港生物完成数千万元融资,华大共赢独家投资
吐露港生物融资成功,致力体外诊断产品开发与注册。
Vertex/CRISPR基因编辑疗法最新临床数据将公布
试验表明,在接受CTX001输注后的2个月内,患者停止了充血红细胞(pRBC)输注治疗,并在报告期间内保持不需要输血。
中国首个!博雅辑因CRISPR/Cas9基因编辑疗法获批临床
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Emmanuelle Charpentier博士和Jennifer A. Doudna博士因发现了CRISPR / Cas9基因剪刀而斩获2020诺贝尔化学奖。
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