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康爱生物免疫治疗方案推进。
凭什么，行为健康公司SonderMind能在疫情间融资千万美元。
全年超过100个IND获得国家药监部门受理承办
在刚刚过去的2018，全年超过100个IND获得国家药监部门受理承办，创历史新高；转瞬间，2019已走过半程，国内创新药1类注册申报已有57个品种进入到IND阶段，势头依旧强劲。
Aptuit,LLC今天宣布已经将其最近收购的子公司Kuecept搬迁至英国牛津实验室，并且添加进一步的配方和安全评估能力，来满足客户对IND(新药研究申请)去风险化和授权包装的持续需求。
该如何提高IND申报通过率？
原料药与制剂，IND申报CMC要点。
I期临床试验预计于2022年第二季度启动。
2021全年IND首次申请品种再创新高。
C-CAR039是一款用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-cell NHL）的新型CD19/CD20双靶点CAR-T细胞治疗产品。
泰励生物CDK8/19抑制剂TSN084片申报临床。
GH21已获得中美两地的IND批件。
该如何提高IND申报通过率？
原料药与制剂，IND申报CMC要点。
I期临床试验预计于2022年第二季度启动。
2021全年IND首次申请品种再创新高。
C-CAR039是一款用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-cell NHL）的新型CD19/CD20双靶点CAR-T细胞治疗产品。
泰励生物CDK8/19抑制剂TSN084片申报临床。
GH21已获得中美两地的IND批件。
该如何提高IND申报通过率？
原料药与制剂，IND申报CMC要点。
I期临床试验预计于2022年第二季度启动。
2021全年IND首次申请品种再创新高。
C-CAR039是一款用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-cell NHL）的新型CD19/CD20双靶点CAR-T细胞治疗产品。
泰励生物CDK8/19抑制剂TSN084片申报临床。
GH21已获得中美两地的IND批件。
该如何提高IND申报通过率？
原料药与制剂，IND申报CMC要点。
I期临床试验预计于2022年第二季度启动。
2021全年IND首次申请品种再创新高。
C-CAR039是一款用于治疗复发或难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤（r/r B-cell NHL）的新型CD19/CD20双靶点CAR-T细胞治疗产品。
泰励生物CDK8/19抑制剂TSN084片申报临床。
GH21已获得中美两地的IND批件。
