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FDA批准第二款RNAi药物Givlaari，用于治疗成人急性肝卟啉症。
6月18日，Alnylam公司宣布旗下的Onpattro（patisiran）已获日本厚生劳动省（MHLW）批准，用于治疗遗传性转甲状腺素介导的（hATTR）淀粉样变性伴多发性神经病。此次批准，也使得Onpattro成为日本批准的首个RNAi治疗药物。
近日美国生物技术公司Alnylam宣布叫停revusiran的三期临床开发。revusiran作为RNAi疗法首个进入临床阶段的治疗性药物，它的失利是该领域面临的又一沉重打击。
本轮融资由原有股东旋石资本领投。
打造业界新“标杆”。
11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
圣诺制药融资1.05亿美元，专注癌症、纤维化疾病、代谢疾病和病毒感染等多种疾病的治疗。
在EASL 2020会议上，多家公司公布了其乙肝RNAi疗法的最新临床试验结果。
RNAi具有改变医学前景的潜力。
FDA已授予vutrisiran快速通道资格。
本轮融资由原有股东旋石资本领投。
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11月19日，欧盟委员会（EC）已批准了该药的上市。
圣诺制药融资1.05亿美元，专注癌症、纤维化疾病、代谢疾病和病毒感染等多种疾病的治疗。
在EASL 2020会议上，多家公司公布了其乙肝RNAi疗法的最新临床试验结果。
RNAi具有改变医学前景的潜力。
FDA已授予vutrisiran快速通道资格。
本轮融资由原有股东旋石资本领投。
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圣诺制药融资1.05亿美元，专注癌症、纤维化疾病、代谢疾病和病毒感染等多种疾病的治疗。
在EASL 2020会议上，多家公司公布了其乙肝RNAi疗法的最新临床试验结果。
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本轮融资由原有股东旋石资本领投。
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圣诺制药融资1.05亿美元，专注癌症、纤维化疾病、代谢疾病和病毒感染等多种疾病的治疗。
在EASL 2020会议上，多家公司公布了其乙肝RNAi疗法的最新临床试验结果。
RNAi具有改变医学前景的潜力。
FDA已授予vutrisiran快速通道资格。
