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全部文章(37) 资讯 (34) 报告 (1) 访谈 (160) 报告 (1) 会议(2)
免疫方舟完成数千万元种子轮融资,将创新抗体药物推向临床研究阶段
免疫方舟种子轮融资成功,在研产品推向临床研究阶段。
新冠临床研究累计多达569项,44例被紧急叫停
吉利德NASH疗法临床研究又双叒失败了
吉利德科学的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)产品线再次遭受了打击!
复宏汉霖重组抗PD-1联合治疗肺癌启动3期临床研究
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(即晚期实体瘤之一)启动III期临床研究。
信达生物宣布抗LAG-3单克隆抗体I期临床研究完成首例患者给药
信达生物宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体的I期临床研究完成中国首例患者给药。
乙肝新药甲磺酸帕拉德福韦Ⅱ期临床研究结果公布
“十三五”重大新药创制靶向乙肝新药甲磺酸帕拉德福韦Ⅱ期临床研究结果发布会在陕西省科技厅一楼报告厅举行。
恒瑞医药卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂与培美曲塞加卡铂一线治疗NSCLCIII 期临床研究...
国家药品监督管理局已受理卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌的上市申请。
复星医药又一治疗肺癌新药启动III期临床研究
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌启动III期临床研究。
药智大讲堂!创新药不同临床研究阶段制剂分析方法开发和质量研究要点
6月28日直播讲座,不见不散~
国产首个新冠药NDA在即!君实VV116 III期临床研究成功
最高销售额可达3000亿元。
数十项政策激励,难扶起儿科新药,究竟难在哪里
儿科新药难在何处?
荣昌生物泰它西普治疗儿童SLE真实世界临床研究数据公布
结论表明,泰它西普联合标准治疗可显著提高儿童SLE患者的SRI-4反应率,可降低难治性cSLE中的糖皮质激素剂量,并且还显示出对狼疮性肾炎的疗效。
药明巨诺将在2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布倍诺达®最新临床研究数据
倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)是药明巨诺开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品。
康方合作微芯,启动卡度尼利联合西奥罗尼的Ib/II期临床研究
联手行业优势资源,深度挖掘产品价值。
康辰药业KC1036进入Ib/II期临床研究
企业新动态。
《新型冠状病毒肺炎抗病毒新药临床试验技术指导原则(试行)》发布
促进新型冠状病毒肺炎抗病毒药物研发,规范临床试验设计。
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