搜索关键字“临床研究”,一共有37个结果,可在下方选择分类
免疫方舟种子轮融资成功,在研产品推向临床研究阶段。
吉利德科学的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)产品线再次遭受了打击!
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌(即晚期实体瘤之一)启动III期临床研究。
信达生物宣布,其重组全人源抗淋巴细胞活化基因3(LAG-3)单克隆抗体的I期临床研究完成中国首例患者给药。
“十三五”重大新药创制靶向乙肝新药甲磺酸帕拉德福韦Ⅱ期临床研究结果发布会在陕西省科技厅一楼报告厅举行。
国家药品监督管理局已受理卡瑞利珠单抗单药二线治疗晚期食管鳞癌、卡瑞利珠单抗联合培美曲塞加卡铂一线治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌的上市申请。
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合化疗(卡铂-白蛋白紫杉醇)用于一线治疗局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌启动III期临床研究。
结论表明,泰它西普联合标准治疗可显著提高儿童SLE患者的SRI-4反应率,可降低难治性cSLE中的糖皮质激素剂量,并且还显示出对狼疮性肾炎的疗效。
倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)是药明巨诺开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品。
促进新型冠状病毒肺炎抗病毒药物研发,规范临床试验设计。
结论表明,泰它西普联合标准治疗可显著提高儿童SLE患者的SRI-4反应率,可降低难治性cSLE中的糖皮质激素剂量,并且还显示出对狼疮性肾炎的疗效。
倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)是药明巨诺开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品。
促进新型冠状病毒肺炎抗病毒药物研发,规范临床试验设计。
结论表明,泰它西普联合标准治疗可显著提高儿童SLE患者的SRI-4反应率,可降低难治性cSLE中的糖皮质激素剂量,并且还显示出对狼疮性肾炎的疗效。
倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)是药明巨诺开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品。
促进新型冠状病毒肺炎抗病毒药物研发,规范临床试验设计。
结论表明,泰它西普联合标准治疗可显著提高儿童SLE患者的SRI-4反应率,可降低难治性cSLE中的糖皮质激素剂量,并且还显示出对狼疮性肾炎的疗效。
倍诺达®(瑞基奥仑赛注射液)是药明巨诺开发的一款靶向CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗产品。
促进新型冠状病毒肺炎抗病毒药物研发,规范临床试验设计。