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默克宣布启动关键III期临床试验，评估evobrutinib治疗复发性多发性硬化症的有效性和安全性。
5月27日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了Zinbryta用于治疗成人复发式的多发性硬化症。Zinbryta 是一种长效注射剂，其每月可由患者自行使用。
赛诺菲旗下的Genzyme公司于 11月14日宣布，美国FDA已批准其Lemtrada（alemtuzumab，阿仑单抗）用于治疗复发型多发性硬化症（MS）。出于安全性考虑，使用Lemtrada患者被限于已以两种或多种MS药物没有明显效果的患者。
在本周举行的欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上，包括罗氏旗下基因泰克、赛诺菲和渤健在内的多家公司积极地对外分享和展示旗下正在进行的多发性硬化症治疗研究数据。
奥布替尼是具高度靶标选择性的新型BTK抑制剂，用于治疗B细胞淋巴瘤及自身免疫性疾病。
ZD03主要用于多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）的治疗。
用于治疗由临床或影像学特征定义的活动性复发缓解型多发性硬化症（RRMS）成人患者。
罕见病“多发性硬化症”新药来了！
在苹果、李子等水果的果皮和一些草药中发现的一种化合物熊果酸，可以减少对神经元的进一步损害，还有助于重建覆盖神经元的保护鞘，从而逆转这种损害。
欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准Zeposia用于治疗复发缓解型多发性硬化症成人患者。
美国FDA批准Zeposia上市，治疗成人复发型多发性硬化。
在本周举行的欧洲多发性硬化症治疗和研究委员会（ECTRIMS）大会上，包括罗氏旗下基因泰克、赛诺菲和渤健在内的多家公司积极地对外分享和展示旗下正在进行的多发性硬化症治疗研究数据。
奥布替尼是具高度靶标选择性的新型BTK抑制剂，用于治疗B细胞淋巴瘤及自身免疫性疾病。
ZD03主要用于多发性硬化症（Multiple Sclerosis, MS）的治疗。
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欧洲药品管理局人用医药产品委员会建议批准Zeposia用于治疗复发缓解型多发性硬化症成人患者。
美国FDA批准Zeposia上市，治疗成人复发型多发性硬化。
