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全部文章(32) 资讯 (17) 报告 (17) 访谈 (96) 报告 (1)
德琪新药研发中心落户上海张江:致力于全新机制抗肿瘤创新疗法的研发
德琪医药 近日宣布,德琪新药研发中心正式落户上海张江,并于张江高科技园区举行启动仪式。
基石药业PD-L1在rr-ENKTL患者中显示良好抗肿瘤活性和安全性
基石药业(苏州)有限公司于2019年美国血液学会(ASH)上,以海报展示形式发表了CS1001-201研究的最新试验数据。
绿叶制药抗肿瘤生物药LY01008完成III期临床主要疗效指标观察
为绿叶制药全球市场的快速拓展奠定坚实基础。
中外制药企业最大联姻,意欲何为?
安进将购入价值约27亿美元的20.5%百济神州股份,达成全球肿瘤战略合作。
安进斥资27亿美元收购百济神州20.5%的股份,共同开发20款抗肿瘤管线药物
联姻再起!
抗肿瘤药物原研专利布局与市场分析(下)
蛋白激酶抑制剂类抗肿瘤药物的原研专利核心专利布局与市场现状。
抗肿瘤药物原研专利布局与市场分析(上)
蛋白激酶抑制剂国内仿制药申报与市场开拓仍然如火如荼。
4大品种医院销售超10亿,多西他赛成“王者”;罗氏制药、恒瑞医药...
2018年国内样本医院销售额达到了190.70亿元,同比增长5.26%。
进军抗肿瘤“步履蹒跚”,吉利德Trodelvy为何不被超七成医生接受?
Trodelvy疗效有临床意义吗?
CDE发布《抗肿瘤治疗的免疫相关不良事件评价技术指导原则》!
指导原则适用于肿瘤免疫治疗,旨在提升肿瘤免疫治疗临床试验irAE识别和判定的科学性和稳健性。
2030年之前成为抗肿瘤巨头,吉利德的“野望”如何照亮现实?
种一棵树最好的时间是十年前,其次是现在。
CDE发布《抗肿瘤药物说明书不良反应数据汇总指导原则》!
本项指导原则重点讨论不良反应数据采用汇总呈现的一般考虑,尚不能涵盖所有情形。
全国肿瘤防治宣传周 | 盘点2017-2021年美国FDA批准的抗肿瘤新药
近5年,70余款抗肿瘤新药获FDA批准上市!
CDE征求意见:公开征求《双特异性抗体类抗肿瘤药物临床研发技术指导原则》意见
旨在为BsAb类抗肿瘤药物的临床研发中,需要特殊关注的问题提出建议。
6款新药获批临床,抗肿瘤药物大爆发?恒瑞、豪森、中国生物制药…
SHR-1816注射液、HS-10380片、TDI01混悬液…
石药抗肿瘤纳米药物「注射用SYHA1908」获临床试验批准
企业新动态。
进军抗肿瘤“步履蹒跚”,吉利德Trodelvy为何不被超七成医生接受?
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