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国家医保局在 十三届全国人大二次会议中,对短缺药品供应问题作出了回复。
建立职业化专业化药品检查员队伍,完善药品监管体制机制。
据市场监管总局网站消息,市场监管总局起草了《严重违法失信名单管理办法(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),并向社会公开征求意见。《征求意见稿》按照“四个最严”要求,针对食品药品、特种设备等关系人民群众生命健康安全的领域,增加列入情形,加大惩戒力度。
昨日下午,药品监督管理局发布2018年度药品监管统计年报,年报显示截至2018年11月底,全国共有原料药和制剂生产企业4441家。
重点突出:细胞和基因治疗产品、药械组合产品、人工智能医疗器械、中药安全评价研究等首批立项。
4月26日,黑龙江省药监局公布了《2019年全省药品流通监督检查工作计划》(以下简称《计划》),要求以“四个最严”为统领,贯彻落实国家药监局、省市场监督管理局工作会议精神,按照分级负责的原则,围绕药品购销渠道的合法性和储运条件的稳定性,坚持问题导向,严厉打击违法违规行为,规范流通秩序,守住...
2月26日,国家药监总局发布了图解政策,对《关于加强药品集中采购和使用试点期间药品监管工作的通知》进行了形象地阐述。
为进一步推进药品监管信息化建设,加快以信息化引领监管现代化进程。
按照《通知》要求,药品监管领域共有27项涉企经营许可事项纳入《中央层面设定的涉企经营许可事项改革清单(2021年全国版)》,直接取消审批1项,实行告知承诺3项,优化审批服务23项。
再添3种诊断试剂,新药临床试验有序开展,对哄抬物价保持高压。
国家医保局在 十三届全国人大二次会议中,对短缺药品供应问题作出了回复。
建立职业化专业化药品检查员队伍,完善药品监管体制机制。
据市场监管总局网站消息,市场监管总局起草了《严重违法失信名单管理办法(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),并向社会公开征求意见。《征求意见稿》按照“四个最严”要求,针对食品药品、特种设备等关系人民群众生命健康安全的领域,增加列入情形,加大惩戒力度。
为进一步推进药品监管信息化建设,加快以信息化引领监管现代化进程。
按照《通知》要求,药品监管领域共有27项涉企经营许可事项纳入《中央层面设定的涉企经营许可事项改革清单(2021年全国版)》,直接取消审批1项,实行告知承诺3项,优化审批服务23项。
再添3种诊断试剂,新药临床试验有序开展,对哄抬物价保持高压。
国家医保局在 十三届全国人大二次会议中,对短缺药品供应问题作出了回复。
建立职业化专业化药品检查员队伍,完善药品监管体制机制。
据市场监管总局网站消息,市场监管总局起草了《严重违法失信名单管理办法(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),并向社会公开征求意见。《征求意见稿》按照“四个最严”要求,针对食品药品、特种设备等关系人民群众生命健康安全的领域,增加列入情形,加大惩戒力度。
为进一步推进药品监管信息化建设,加快以信息化引领监管现代化进程。
按照《通知》要求,药品监管领域共有27项涉企经营许可事项纳入《中央层面设定的涉企经营许可事项改革清单(2021年全国版)》,直接取消审批1项,实行告知承诺3项,优化审批服务23项。
再添3种诊断试剂,新药临床试验有序开展,对哄抬物价保持高压。
国家医保局在 十三届全国人大二次会议中,对短缺药品供应问题作出了回复。
建立职业化专业化药品检查员队伍,完善药品监管体制机制。
据市场监管总局网站消息,市场监管总局起草了《严重违法失信名单管理办法(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),并向社会公开征求意见。《征求意见稿》按照“四个最严”要求,针对食品药品、特种设备等关系人民群众生命健康安全的领域,增加列入情形,加大惩戒力度。
为进一步推进药品监管信息化建设,加快以信息化引领监管现代化进程。
按照《通知》要求,药品监管领域共有27项涉企经营许可事项纳入《中央层面设定的涉企经营许可事项改革清单(2021年全国版)》,直接取消审批1项,实行告知承诺3项,优化审批服务23项。
再添3种诊断试剂,新药临床试验有序开展,对哄抬物价保持高压。
国家医保局在 十三届全国人大二次会议中,对短缺药品供应问题作出了回复。
建立职业化专业化药品检查员队伍,完善药品监管体制机制。
据市场监管总局网站消息,市场监管总局起草了《严重违法失信名单管理办法(修订草案征求意见稿)》(以下简称《征求意见稿》),并向社会公开征求意见。《征求意见稿》按照“四个最严”要求,针对食品药品、特种设备等关系人民群众生命健康安全的领域,增加列入情形,加大惩戒力度。