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丹麦生物制药公司ZealandPharma宣布以8000万美元收购生物技术公司EncycleTherapeutics。
昨日，厦门生物医药科技有限公司发布公告称与LOXO ONCOLOGY,INC.（礼来制药子公司）达成靶向药物临床研究合作，将成为loxo-292中国大陆、台湾、日本的药物临床试验的伴随诊断试剂。
记者23日获悉，由上海交通大学医学院附属瑞金医院卢敏研究员领衔的“p53转化医学团队”潜心研发的抑癌蛋白p53靶向药物PANDA，正式进入产品开发和临床试验阶段。据透露，p53靶向药物或可造福近50%癌症患者。
近日，君实生物的特瑞普利单抗注射液（商品名：拓益）上市申请正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，虽然目前已有3个PD-1/PD-L1类药物在国内上市，但这一信息仍令我们兴奋。毫无疑问，国产PD-1的上市将惠及更多的既往全身系统治疗失败后的不可切除或转移性黑色素瘤患者。
近日，阿斯利康中国与默沙东中国联合宣布，中国国家药品监督管理局（CNDA）已批准首个PARP抑制剂 -- 利普卓®（奥拉帕利片剂）用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗。自今年政府工作报告之后，几乎每个月都有重磅肿瘤产品获批，此次奥拉帕利在中国的获批，再次印证国家加速审批临床急需新药、及早惠及国...
靶向药物的研发已是各大药企新药研发立项的常规选择，靶点的选取需要考虑多方面的因素，其中一个就是研发的竞争情况，应避免过度同质化。Nature等杂志发布过多篇药物靶点统计分布的文章，本文不再赘述，本文旨在通过列举全球新药研发中上市、临床、临床前、停研药物的主要靶点信息，统计上市/临床/临床前...
本周（2017.01.03-2017.01.06）57个（按受理号计算，下同）药品进入CDE审评中心，其中中药4个，化药42个，生物制品11个。
英创远达(CASI)制药，致力于引进、开发和商业化创新药物，针对肿瘤及其他尚未满足的医疗需求，面向全球、着力于大中华地区市场，即日宣布，已在中国启动其靶向药物ENMD-2076治疗三阴性乳腺癌的二期国际多中心临床试验。中国医学科学院肿瘤医院为该研究的领导单位。
免疫联合治疗有望开启新篇章，免疫疗法+抗血管生成物（阿特丽珠单抗+贝伐单抗）的治疗将驱动肝癌治疗进入免疫2.0时代。
这是基石药业同月内获批上市的第二款产品。
“MET检测试剂盒”将作为伴随诊断支持谷美替尼在美国
进行药物临床和注册。
艾德生物将为广生堂抗肿瘤药物GST-HG161临床研究提供样本检测服务及伴随诊断。
艾德生物与默克将扩大伴随诊断合作范围。
IGF-1R、CGRP、CD38、TROP-2、CD19、BCMA…各靶点新药齐上市！
靶向药物进入精准靶向治疗新时代。
拜耳多菲戈®获批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。
免疫联合治疗有望开启新篇章，免疫疗法+抗血管生成物（阿特丽珠单抗+贝伐单抗）的治疗将驱动肝癌治疗进入免疫2.0时代。
这是基石药业同月内获批上市的第二款产品。
“MET检测试剂盒”将作为伴随诊断支持谷美替尼在美国
进行药物临床和注册。
艾德生物将为广生堂抗肿瘤药物GST-HG161临床研究提供样本检测服务及伴随诊断。
艾德生物与默克将扩大伴随诊断合作范围。
IGF-1R、CGRP、CD38、TROP-2、CD19、BCMA…各靶点新药齐上市！
靶向药物进入精准靶向治疗新时代。
拜耳多菲戈®获批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。
免疫联合治疗有望开启新篇章，免疫疗法+抗血管生成物（阿特丽珠单抗+贝伐单抗）的治疗将驱动肝癌治疗进入免疫2.0时代。
这是基石药业同月内获批上市的第二款产品。
“MET检测试剂盒”将作为伴随诊断支持谷美替尼在美国
进行药物临床和注册。
艾德生物将为广生堂抗肿瘤药物GST-HG161临床研究提供样本检测服务及伴随诊断。
艾德生物与默克将扩大伴随诊断合作范围。
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靶向药物进入精准靶向治疗新时代。
拜耳多菲戈®获批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。
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这是基石药业同月内获批上市的第二款产品。
“MET检测试剂盒”将作为伴随诊断支持谷美替尼在美国
进行药物临床和注册。
艾德生物将为广生堂抗肿瘤药物GST-HG161临床研究提供样本检测服务及伴随诊断。
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靶向药物进入精准靶向治疗新时代。
拜耳多菲戈®获批准用于治疗伴症状性骨转移且无已知内脏转移的去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者。
