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2016年1月26日海外医药早报

1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。

2015年12月21日海外医药早报

欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...

黑色素瘤市场之争:默沙东的Keytruda击败BMS的Yervoy

据最新公布的一项临床实验的数据显示，默沙东(Merck & Co.)的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)在治疗黑色素瘤的头对头临床实验中打败了目前销量最好的黑色素瘤药物Yervoy(Ipilimuab)。这场头对头的III期临床实验(KEYNOTE-006...

2016年1月26日海外医药早报

1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。

2015年12月21日海外医药早报

欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...

黑色素瘤市场之争:默沙东的Keytruda击败BMS的Yervoy

据最新公布的一项临床实验的数据显示，默沙东(Merck & Co.)的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)在治疗黑色素瘤的头对头临床实验中打败了目前销量最好的黑色素瘤药物Yervoy(Ipilimuab)。这场头对头的III期临床实验(KEYNOTE-006...

2016年1月26日海外医药早报

1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。

2015年12月21日海外医药早报

欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...

黑色素瘤市场之争:默沙东的Keytruda击败BMS的Yervoy

据最新公布的一项临床实验的数据显示，默沙东(Merck & Co.)的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)在治疗黑色素瘤的头对头临床实验中打败了目前销量最好的黑色素瘤药物Yervoy(Ipilimuab)。这场头对头的III期临床实验(KEYNOTE-006...

2016年1月26日海外医药早报

1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。

2015年12月21日海外医药早报

欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...

黑色素瘤市场之争:默沙东的Keytruda击败BMS的Yervoy

据最新公布的一项临床实验的数据显示，默沙东(Merck & Co.)的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)在治疗黑色素瘤的头对头临床实验中打败了目前销量最好的黑色素瘤药物Yervoy(Ipilimuab)。这场头对头的III期临床实验(KEYNOTE-006...