搜索关键字“黑色素瘤”，一共有3个结果,可在下方选择分类
1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...
据最新公布的一项临床实验的数据显示，默沙东(Merck & Co.)的PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)在治疗黑色素瘤的头对头临床实验中打败了目前销量最好的黑色素瘤药物Yervoy(Ipilimuab)。这场头对头的III期临床实验(KEYNOTE-006...
特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗的客观缓解率（ORR）为 48.3%，中位总生存期（OS）为20.7个月。
APG-115是亚盛医药在研的一种口服、高选择性的MDM2-p53抑制剂。
特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物。
截至目前，君实生物已在全球开展超过30个特瑞普利单药治疗及联合治疗的临床试验。
IN10018是一种口服的黏着斑激酶(FAK)抑制剂，应世生物正在临床开发用于治疗多种不同类型的癌症。
诺达拉非尼+曲美替尼在中国获批上市，用于治疗BRAF突变黑色素瘤。
1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...
特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗的客观缓解率（ORR）为 48.3%，中位总生存期（OS）为20.7个月。
APG-115是亚盛医药在研的一种口服、高选择性的MDM2-p53抑制剂。
特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物。
截至目前，君实生物已在全球开展超过30个特瑞普利单药治疗及联合治疗的临床试验。
IN10018是一种口服的黏着斑激酶(FAK)抑制剂，应世生物正在临床开发用于治疗多种不同类型的癌症。
诺达拉非尼+曲美替尼在中国获批上市，用于治疗BRAF突变黑色素瘤。
1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...
特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗的客观缓解率（ORR）为 48.3%，中位总生存期（OS）为20.7个月。
APG-115是亚盛医药在研的一种口服、高选择性的MDM2-p53抑制剂。
特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物。
截至目前，君实生物已在全球开展超过30个特瑞普利单药治疗及联合治疗的临床试验。
IN10018是一种口服的黏着斑激酶(FAK)抑制剂，应世生物正在临床开发用于治疗多种不同类型的癌症。
诺达拉非尼+曲美替尼在中国获批上市，用于治疗BRAF突变黑色素瘤。
1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...
特瑞普利单抗联合阿昔替尼治疗的客观缓解率（ORR）为 48.3%，中位总生存期（OS）为20.7个月。
APG-115是亚盛医药在研的一种口服、高选择性的MDM2-p53抑制剂。
特瑞普利单抗是中国首个批准上市的以 PD-1 为靶点的国产单抗药物。
截至目前，君实生物已在全球开展超过30个特瑞普利单药治疗及联合治疗的临床试验。
IN10018是一种口服的黏着斑激酶(FAK)抑制剂，应世生物正在临床开发用于治疗多种不同类型的癌症。
诺达拉非尼+曲美替尼在中国获批上市，用于治疗BRAF突变黑色素瘤。
1月23日，FDA批准BMS Nivolumab/易普利姆玛用于BRAF野生型/突变型不能手术切除或转移性晚期黑色素瘤治疗，批准基于CheckMate -067研究结果。FDA同时批准Nivolumab单用一线治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤。
欧盟委员会继FDA后批准安进溶瘤病毒疗法Imlygic（T-vec，talimogene laherparepvec）在欧洲经济区上市，该疗法由安进（Amgen）公司开发，2015年10月27日美国FDA批准该疗法用于治疗皮肤和淋巴结处无法通过手术完全移除的晚期黑色素瘤。批准基于一项43...
