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依折麦布药物报告(ezetimibe Drug Report)
依折麦布(Ezetimibe)由默沙东(MSD)研发,于2002年10月25日获美国食品药品管理局(FDA)批准,之后于2007年4月18日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,由默沙东上市销售,商品名为Zetia。
Scientific Reports:尖端软件可预测癌症转移
西部大学研究人员在实验室中开发出尖端的基因突变分析软件,来解释肿瘤基因组的突变,其可以帮助确定哪些乳腺癌更可能扩散到身体的其他部位,哪些肿瘤不会。
深度报告:重组蛋白药物,国产垄断下的EPO市场
全球EPO市场成熟,2006年达到顶峰后逐年下降,国际市场寡头垄断。国内市场快速增长,国产产品垄断国内市场。本篇深度报告,放眼国际,立足国内,回顾了重组促红细胞生成素(EPO)的发展历程、市场格局、市场规模、现状及趋势。
依折麦布药物报告(ezetimibe Drug Report)
依折麦布(Ezetimibe)由默沙东(MSD)研发,于2002年10月25日获美国食品药品管理局(FDA)批准,之后于2007年4月18日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,由默沙东上市销售,商品名为Zetia。
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深度报告:重组蛋白药物,国产垄断下的EPO市场
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依折麦布(Ezetimibe)由默沙东(MSD)研发,于2002年10月25日获美国食品药品管理局(FDA)批准,之后于2007年4月18日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,由默沙东上市销售,商品名为Zetia。
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