搜索关键字“EPO”，一共有1个结果,可在下方选择分类
Roxadustat是由FibroGen公司原研，全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。治疗慢性肾炎相关的贫血症。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。
厄贝沙坦由赛诺菲（Sanofi）研发，首先于1997年8月27日获得欧洲药物管理局（EMA）批准，之后于1997年9月30日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，于2008年4月16日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准。由赛诺菲在欧洲和美国上市，商品名分别为Aprovel和Av...
甲磺酸阿帕替尼最初由美国Advenchen Laboratories首次合成，之后由江苏恒瑞医药开发，于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，商品名为艾坦。甲磺酸阿帕替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，选择性地抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断其下...
在西文文献中涉及的日本企业名称，均用其罗马字母的拼音，而在翻译这些企业名称时，约定俗成的规律是应将其企业名称的日语汉字转换成与之相近的中文汉字。如果也按翻译西方企业名称那样一律音译，就会闹出把日立翻译成“希塔契”、把日产翻译成“尼桑”这种不伦不类的笑话。
依托泊苷最早在1966年首次合成，1983年，获得美国FDA批准[CK000382]。
伊马替尼由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。由诺华在美国上市销售(商品名:Gleevec)。
瑞舒伐他汀钙由盐野义（Shionogi）与阿斯利康（AZ）联合研发，首先于2002年11月6日在荷兰批准上市，之后于2003年8月12日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，于2005年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由阿斯利康在荷兰上市销售，商品名为Cres...
兰索拉唑由Takeda研发，并于1995年5月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市销售，商品名为Prevacid。兰索拉唑是一种质子泵抑制药，作用和用途都与奥美拉唑相似，用于治疗消化性溃疡以及抑制胃酸分泌可能获益的其他疾病。
Roxadustat是由FibroGen公司原研，全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。治疗慢性肾炎相关的贫血症。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。
厄贝沙坦由赛诺菲（Sanofi）研发，首先于1997年8月27日获得欧洲药物管理局（EMA）批准，之后于1997年9月30日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，于2008年4月16日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准。由赛诺菲在欧洲和美国上市，商品名分别为Aprovel和Av...
甲磺酸阿帕替尼最初由美国Advenchen Laboratories首次合成，之后由江苏恒瑞医药开发，于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，商品名为艾坦。甲磺酸阿帕替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，选择性地抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断其下...
在西文文献中涉及的日本企业名称，均用其罗马字母的拼音，而在翻译这些企业名称时，约定俗成的规律是应将其企业名称的日语汉字转换成与之相近的中文汉字。如果也按翻译西方企业名称那样一律音译，就会闹出把日立翻译成“希塔契”、把日产翻译成“尼桑”这种不伦不类的笑话。
依托泊苷最早在1966年首次合成，1983年，获得美国FDA批准[CK000382]。
伊马替尼由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。由诺华在美国上市销售(商品名:Gleevec)。
瑞舒伐他汀钙由盐野义（Shionogi）与阿斯利康（AZ）联合研发，首先于2002年11月6日在荷兰批准上市，之后于2003年8月12日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，于2005年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由阿斯利康在荷兰上市销售，商品名为Cres...
兰索拉唑由Takeda研发，并于1995年5月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市销售，商品名为Prevacid。兰索拉唑是一种质子泵抑制药，作用和用途都与奥美拉唑相似，用于治疗消化性溃疡以及抑制胃酸分泌可能获益的其他疾病。
Roxadustat是由FibroGen公司原研，全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。治疗慢性肾炎相关的贫血症。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。
厄贝沙坦由赛诺菲（Sanofi）研发，首先于1997年8月27日获得欧洲药物管理局（EMA）批准，之后于1997年9月30日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，于2008年4月16日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准。由赛诺菲在欧洲和美国上市，商品名分别为Aprovel和Av...
甲磺酸阿帕替尼最初由美国Advenchen Laboratories首次合成，之后由江苏恒瑞医药开发，于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，商品名为艾坦。甲磺酸阿帕替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，选择性地抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断其下...
在西文文献中涉及的日本企业名称，均用其罗马字母的拼音，而在翻译这些企业名称时，约定俗成的规律是应将其企业名称的日语汉字转换成与之相近的中文汉字。如果也按翻译西方企业名称那样一律音译，就会闹出把日立翻译成“希塔契”、把日产翻译成“尼桑”这种不伦不类的笑话。
依托泊苷最早在1966年首次合成，1983年，获得美国FDA批准[CK000382]。
伊马替尼由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。由诺华在美国上市销售(商品名:Gleevec)。
瑞舒伐他汀钙由盐野义（Shionogi）与阿斯利康（AZ）联合研发，首先于2002年11月6日在荷兰批准上市，之后于2003年8月12日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，于2005年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由阿斯利康在荷兰上市销售，商品名为Cres...
兰索拉唑由Takeda研发，并于1995年5月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市销售，商品名为Prevacid。兰索拉唑是一种质子泵抑制药，作用和用途都与奥美拉唑相似，用于治疗消化性溃疡以及抑制胃酸分泌可能获益的其他疾病。
Roxadustat是由FibroGen公司原研，全球首个开发的小分子低氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF- PHI）类治疗肾性贫血的药物。治疗慢性肾炎相关的贫血症。低氧诱导因子(HIF)的生理作用不仅使红细胞生成素表达增加，也能使红细胞生成素受体以及促进铁吸收和循环的蛋白表达增加。
厄贝沙坦由赛诺菲（Sanofi）研发，首先于1997年8月27日获得欧洲药物管理局（EMA）批准，之后于1997年9月30日获得美国食品药品管理局（FDA）批准，于2008年4月16日获得日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准。由赛诺菲在欧洲和美国上市，商品名分别为Aprovel和Av...
甲磺酸阿帕替尼最初由美国Advenchen Laboratories首次合成，之后由江苏恒瑞医药开发，于2014年10月17日获中国食品药品监督管理局（CFDA）批准上市，商品名为艾坦。甲磺酸阿帕替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，选择性地抑制血管内皮生长因子受体2（VEGFR-2），阻断其下...
在西文文献中涉及的日本企业名称，均用其罗马字母的拼音，而在翻译这些企业名称时，约定俗成的规律是应将其企业名称的日语汉字转换成与之相近的中文汉字。如果也按翻译西方企业名称那样一律音译，就会闹出把日立翻译成“希塔契”、把日产翻译成“尼桑”这种不伦不类的笑话。
依托泊苷最早在1966年首次合成，1983年，获得美国FDA批准[CK000382]。
伊马替尼由Novartis研发，首先于2001年5月10日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，之后于2001年11月7日获欧洲药物管理局（EMA)批准上市，于2005年3月9日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市。由诺华在美国上市销售(商品名:Gleevec)。
瑞舒伐他汀钙由盐野义（Shionogi）与阿斯利康（AZ）联合研发，首先于2002年11月6日在荷兰批准上市，之后于2003年8月12日获美国食品药品管理局（FDA）批准上市，于2005年1月19日获日本医药品医疗器械综合机构（PMDA）批准上市，由阿斯利康在荷兰上市销售，商品名为Cres...
兰索拉唑由Takeda研发，并于1995年5月10日获美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市销售，商品名为Prevacid。兰索拉唑是一种质子泵抑制药，作用和用途都与奥美拉唑相似，用于治疗消化性溃疡以及抑制胃酸分泌可能获益的其他疾病。
