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近日，辽宁省药监局公布，收回沈阳志鹰药业有限公司的《药品GMP证书》，特发通知以告知企业。
近日，中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书，认证范围为进口药品分包装（片剂），主要从事喜格迈进口药品分包装生产，适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月，由日本中外制药株式会社投资兴建，2018年2月获得《药品生产许可证》。
广州白云山天心制药股份有限公司，深圳未名新鹏生物医药有限公司，珠海亿邦制药股份有限公司不符合《药品生产质量管理规范》，被广东药监局收回《药品GMP证书》。
天津百特医疗用品有限公司、天津市中央药业有限公司、天津柏海药业有限责任公司三家公司被收回GMP证书。
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，扬子江药业集团江苏制药股份有限公司等18家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
12月5日，广东省药监局发布2018年第5号收回药品GMP证书公告。广东清源中药饮片有限公司、化州市光华中药饮片有限公司、广州南北行中药饮片有限公司、惠州市东华中药饮片有限公司4家药企被回其《药品GMP证书》。从认证范围看，这4张GMP证书均是中药饮片。
11月28日，人福医药公告称，其控股子公司湖北葛店人福药业（人福医药持有其81.07%的股权）于近日收到湖北省食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书。
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，安徽大东方药业有限责任公司等33家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
近日，辽宁省药监局公布，收回沈阳志鹰药业有限公司的《药品GMP证书》，特发通知以告知企业。
近日，中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书，认证范围为进口药品分包装（片剂），主要从事喜格迈进口药品分包装生产，适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月，由日本中外制药株式会社投资兴建，2018年2月获得《药品生产许可证》。
广州白云山天心制药股份有限公司，深圳未名新鹏生物医药有限公司，珠海亿邦制药股份有限公司不符合《药品生产质量管理规范》，被广东药监局收回《药品GMP证书》。
天津百特医疗用品有限公司、天津市中央药业有限公司、天津柏海药业有限责任公司三家公司被收回GMP证书。
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，扬子江药业集团江苏制药股份有限公司等18家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
12月5日，广东省药监局发布2018年第5号收回药品GMP证书公告。广东清源中药饮片有限公司、化州市光华中药饮片有限公司、广州南北行中药饮片有限公司、惠州市东华中药饮片有限公司4家药企被回其《药品GMP证书》。从认证范围看，这4张GMP证书均是中药饮片。
11月28日，人福医药公告称，其控股子公司湖北葛店人福药业（人福医药持有其81.07%的股权）于近日收到湖北省食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书。
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，安徽大东方药业有限责任公司等33家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
近日，辽宁省药监局公布，收回沈阳志鹰药业有限公司的《药品GMP证书》，特发通知以告知企业。
近日，中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书，认证范围为进口药品分包装（片剂），主要从事喜格迈进口药品分包装生产，适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月，由日本中外制药株式会社投资兴建，2018年2月获得《药品生产许可证》。
广州白云山天心制药股份有限公司，深圳未名新鹏生物医药有限公司，珠海亿邦制药股份有限公司不符合《药品生产质量管理规范》，被广东药监局收回《药品GMP证书》。
天津百特医疗用品有限公司、天津市中央药业有限公司、天津柏海药业有限责任公司三家公司被收回GMP证书。
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，扬子江药业集团江苏制药股份有限公司等18家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
12月5日，广东省药监局发布2018年第5号收回药品GMP证书公告。广东清源中药饮片有限公司、化州市光华中药饮片有限公司、广州南北行中药饮片有限公司、惠州市东华中药饮片有限公司4家药企被回其《药品GMP证书》。从认证范围看，这4张GMP证书均是中药饮片。
11月28日，人福医药公告称，其控股子公司湖北葛店人福药业（人福医药持有其81.07%的股权）于近日收到湖北省食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书。
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，安徽大东方药业有限责任公司等33家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
近日，辽宁省药监局公布，收回沈阳志鹰药业有限公司的《药品GMP证书》，特发通知以告知企业。
近日，中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书，认证范围为进口药品分包装（片剂），主要从事喜格迈进口药品分包装生产，适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月，由日本中外制药株式会社投资兴建，2018年2月获得《药品生产许可证》。
广州白云山天心制药股份有限公司，深圳未名新鹏生物医药有限公司，珠海亿邦制药股份有限公司不符合《药品生产质量管理规范》，被广东药监局收回《药品GMP证书》。
天津百特医疗用品有限公司、天津市中央药业有限公司、天津柏海药业有限责任公司三家公司被收回GMP证书。
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，扬子江药业集团江苏制药股份有限公司等18家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
12月5日，广东省药监局发布2018年第5号收回药品GMP证书公告。广东清源中药饮片有限公司、化州市光华中药饮片有限公司、广州南北行中药饮片有限公司、惠州市东华中药饮片有限公司4家药企被回其《药品GMP证书》。从认证范围看，这4张GMP证书均是中药饮片。
11月28日，人福医药公告称，其控股子公司湖北葛店人福药业（人福医药持有其81.07%的股权）于近日收到湖北省食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书。
按照国家食品药品监督管理总局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，安徽大东方药业有限责任公司等33家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
