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用于慢性肾病（Chronic Kidney Disease ，CKD）患者贫血治疗的HIF-117胶囊（SSS17）的临床试验申请于2019年11月12日获得国家药品监督管理局批准。
盐酸纳呋拉啡口腔崩解片用于治疗血液透析患者瘙痒症。
三生制药自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准
具有三个适应症的我国首个抗体融合蛋白药物“预充式益赛普水针剂”生产申请受理。
研发方面，公司在2018年取得了多项重大进展：治疗乳腺癌的抗HER2单克隆抗体药物302H已向国家药监局重新提交新药上市许可申请，并被纳入优先审评；益赛普预充式注射器的三期试验已完成，并准备于今年上半年向国家药监局申请生产批件。
近年来，国内生物制药企业备受港交所青睐，港股上市已成为大势所趋，行业发展自此驶入“快车道”。据格隆汇分析人士指出：衡量医药创新，关键不在于立项数和研发开支，而在于是否具备一个长期稳定经过验证的创新系统。其中，三生制药正是生物药创新赛道中的一个老牌明星选手。
2018上半年，三生制药共实现营业收入人民币约21.74亿元，比去年同期增长27.4%；毛利约人民币17.47亿元，比去年同期增长19.9%；正常化EBITDA人民币约8.38亿元，比去年同期增长25.7%；正常化净利润人民币约5.61亿元，比去年同期增长37.8%。
用于慢性肾病（Chronic Kidney Disease ，CKD）患者贫血治疗的HIF-117胶囊（SSS17）的临床试验申请于2019年11月12日获得国家药品监督管理局批准。
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三生制药自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准
具有三个适应症的我国首个抗体融合蛋白药物“预充式益赛普水针剂”生产申请受理。
研发方面，公司在2018年取得了多项重大进展：治疗乳腺癌的抗HER2单克隆抗体药物302H已向国家药监局重新提交新药上市许可申请，并被纳入优先审评；益赛普预充式注射器的三期试验已完成，并准备于今年上半年向国家药监局申请生产批件。
近年来，国内生物制药企业备受港交所青睐，港股上市已成为大势所趋，行业发展自此驶入“快车道”。据格隆汇分析人士指出：衡量医药创新，关键不在于立项数和研发开支，而在于是否具备一个长期稳定经过验证的创新系统。其中，三生制药正是生物药创新赛道中的一个老牌明星选手。
2018上半年，三生制药共实现营业收入人民币约21.74亿元，比去年同期增长27.4%；毛利约人民币17.47亿元，比去年同期增长19.9%；正常化EBITDA人民币约8.38亿元，比去年同期增长25.7%；正常化净利润人民币约5.61亿元，比去年同期增长37.8%。
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2018上半年，三生制药共实现营业收入人民币约21.74亿元，比去年同期增长27.4%；毛利约人民币17.47亿元，比去年同期增长19.9%；正常化EBITDA人民币约8.38亿元，比去年同期增长25.7%；正常化净利润人民币约5.61亿元，比去年同期增长37.8%。
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近年来，国内生物制药企业备受港交所青睐，港股上市已成为大势所趋，行业发展自此驶入“快车道”。据格隆汇分析人士指出：衡量医药创新，关键不在于立项数和研发开支，而在于是否具备一个长期稳定经过验证的创新系统。其中，三生制药正是生物药创新赛道中的一个老牌明星选手。
2018上半年，三生制药共实现营业收入人民币约21.74亿元，比去年同期增长27.4%；毛利约人民币17.47亿元，比去年同期增长19.9%；正常化EBITDA人民币约8.38亿元，比去年同期增长25.7%；正常化净利润人民币约5.61亿元，比去年同期增长37.8%。
