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3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。
今日（7月22日），湖北省食品药品监督管理局办公室发布《关于2016年6月药品医疗器械不良反应事件报告收集与评价情况的通报》，2016年1-6月全省报告药品不良反应/事件18096例，2016年6月份全省报告药品不良反应/事件4477例。
近日，FDA发布药物警告：使用含索菲布韦的药物与另一种直接抗病毒的药物联用来治疗丙肝，当2者与胺碘酮一起服用时，可引起严重的心律减缓。
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。
今日（7月22日），湖北省食品药品监督管理局办公室发布《关于2016年6月药品医疗器械不良反应事件报告收集与评价情况的通报》，2016年1-6月全省报告药品不良反应/事件18096例，2016年6月份全省报告药品不良反应/事件4477例。
近日，FDA发布药物警告：使用含索菲布韦的药物与另一种直接抗病毒的药物联用来治疗丙肝，当2者与胺碘酮一起服用时，可引起严重的心律减缓。
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。
今日（7月22日），湖北省食品药品监督管理局办公室发布《关于2016年6月药品医疗器械不良反应事件报告收集与评价情况的通报》，2016年1-6月全省报告药品不良反应/事件18096例，2016年6月份全省报告药品不良反应/事件4477例。
近日，FDA发布药物警告：使用含索菲布韦的药物与另一种直接抗病毒的药物联用来治疗丙肝，当2者与胺碘酮一起服用时，可引起严重的心律减缓。
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。
今日（7月22日），湖北省食品药品监督管理局办公室发布《关于2016年6月药品医疗器械不良反应事件报告收集与评价情况的通报》，2016年1-6月全省报告药品不良反应/事件18096例，2016年6月份全省报告药品不良反应/事件4477例。
近日，FDA发布药物警告：使用含索菲布韦的药物与另一种直接抗病毒的药物联用来治疗丙肝，当2者与胺碘酮一起服用时，可引起严重的心律减缓。
