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君实PD-1上半年销售收入3.08亿,研发支出3.69亿。
君实生物8月20日宣布,任命王刚博士为工业事务高级副总裁兼首席质量官。
2018年12月17日,NMPA宣布首个国产PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液获批上市。在PD-1国产首药的激烈竞争中,君实生物(以下简称:君实)拔得头筹。一时间,大量报道布天盖地,什么时候生产、什么时候销售、定价多少各类推测频出。
君实生物宣布,公司自主研发的全球首个特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子(BTLA)的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液(TAB004/JS004)已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)药物临床试验批准(IND),拟适用于晚期不可切除或转移性实体瘤的治疗,包括PD-1抗体耐药患者。从I...
作为国内首款具有自主知识产权的抗PD-1单抗,君实生物将拓益的价格定为7,200元/240mg(支),同时,由北京白求恩公益基金会发起的“益路相伴——白求恩·拓益公益捐助项目”也将在全国开展,具体方案详见基金会公告。
12月24日,君实生物在香港联合交易所有限公司(联交所)主板成功上市,成为国内首家“新三板+H”挂牌落地的企业。一周前,君实生物的拓益(特瑞普利单抗)刚在中国获批上市,成为首个获批的国内自主研发PD-1单抗。
君实PD-1上半年销售收入3.08亿,研发支出3.69亿。
君实生物8月20日宣布,任命王刚博士为工业事务高级副总裁兼首席质量官。
2018年12月17日,NMPA宣布首个国产PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液获批上市。在PD-1国产首药的激烈竞争中,君实生物(以下简称:君实)拔得头筹。一时间,大量报道布天盖地,什么时候生产、什么时候销售、定价多少各类推测频出。
君实生物宣布,公司自主研发的全球首个特异性针对B和T淋巴细胞衰减因子(BTLA)的重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液(TAB004/JS004)已于近日获得美国食品药品监督管理局(FDA)药物临床试验批准(IND),拟适用于晚期不可切除或转移性实体瘤的治疗,包括PD-1抗体耐药患者。从I...
作为国内首款具有自主知识产权的抗PD-1单抗,君实生物将拓益的价格定为7,200元/240mg(支),同时,由北京白求恩公益基金会发起的“益路相伴——白求恩·拓益公益捐助项目”也将在全国开展,具体方案详见基金会公告。
12月24日,君实生物在香港联合交易所有限公司(联交所)主板成功上市,成为国内首家“新三板+H”挂牌落地的企业。一周前,君实生物的拓益(特瑞普利单抗)刚在中国获批上市,成为首个获批的国内自主研发PD-1单抗。
君实PD-1上半年销售收入3.08亿,研发支出3.69亿。
君实生物8月20日宣布,任命王刚博士为工业事务高级副总裁兼首席质量官。
2018年12月17日,NMPA宣布首个国产PD-1抗体药物特瑞普利单抗注射液获批上市。在PD-1国产首药的激烈竞争中,君实生物(以下简称:君实)拔得头筹。一时间,大量报道布天盖地,什么时候生产、什么时候销售、定价多少各类推测频出。
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作为国内首款具有自主知识产权的抗PD-1单抗,君实生物将拓益的价格定为7,200元/240mg(支),同时,由北京白求恩公益基金会发起的“益路相伴——白求恩·拓益公益捐助项目”也将在全国开展,具体方案详见基金会公告。
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作为国内首款具有自主知识产权的抗PD-1单抗,君实生物将拓益的价格定为7,200元/240mg(支),同时,由北京白求恩公益基金会发起的“益路相伴——白求恩·拓益公益捐助项目”也将在全国开展,具体方案详见基金会公告。
12月24日,君实生物在香港联合交易所有限公司(联交所)主板成功上市,成为国内首家“新三板+H”挂牌落地的企业。一周前,君实生物的拓益(特瑞普利单抗)刚在中国获批上市,成为首个获批的国内自主研发PD-1单抗。