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重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（即晚期实体瘤之一）启动III期临床研究。
11月CDE审评报告
10月国内药企有8种药获得FDA批准上市
复星医药发布公告称其子公司“Gland Pharma”拟在印度上市，掀起股民界激烈谈论。
目前共有443家企业一致性评价品种进入受理，不过有198家均只有一个受理号。
复星子公司苏州二叶药品含量测定不符合规定，公司紧急召回。
苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）”不符合规定。
营收过百亿的企业，难以实现同比、环比双增
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（即晚期实体瘤之一）启动III期临床研究。
11月CDE审评报告
10月国内药企有8种药获得FDA批准上市
复星医药发布公告称其子公司“Gland Pharma”拟在印度上市，掀起股民界激烈谈论。
目前共有443家企业一致性评价品种进入受理，不过有198家均只有一个受理号。
复星子公司苏州二叶药品含量测定不符合规定，公司紧急召回。
苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）”不符合规定。
营收过百亿的企业，难以实现同比、环比双增
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（即晚期实体瘤之一）启动III期临床研究。
11月CDE审评报告
10月国内药企有8种药获得FDA批准上市
复星医药发布公告称其子公司“Gland Pharma”拟在印度上市，掀起股民界激烈谈论。
目前共有443家企业一致性评价品种进入受理，不过有198家均只有一个受理号。
复星子公司苏州二叶药品含量测定不符合规定，公司紧急召回。
苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）”不符合规定。
营收过百亿的企业，难以实现同比、环比双增
重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（即晚期实体瘤之一）启动III期临床研究。
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10月国内药企有8种药获得FDA批准上市
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苏州二叶生产的1批次“注射用哌拉西林钠他唑巴坦钠（规格：2.25g）”不符合规定。
营收过百亿的企业，难以实现同比、环比双增
