搜索关键字“新药临床试验”，一共有1个结果,可在下方选择分类
三生制药自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准
歌礼制药ASC18临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
7月3日，步长制药发布公告称，公司控股子公司山东丹红制药有限公司的注射用重组人脑利钠肽（项目代号：BC003）临床试验申请获国家药监局核准。步长制药称，该公司在其项目上投入的研发费用约3550万元。
三生制药自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准
歌礼制药ASC18临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
7月3日，步长制药发布公告称，公司控股子公司山东丹红制药有限公司的注射用重组人脑利钠肽（项目代号：BC003）临床试验申请获国家药监局核准。步长制药称，该公司在其项目上投入的研发费用约3550万元。
三生制药自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准
歌礼制药ASC18临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
7月3日，步长制药发布公告称，公司控股子公司山东丹红制药有限公司的注射用重组人脑利钠肽（项目代号：BC003）临床试验申请获国家药监局核准。步长制药称，该公司在其项目上投入的研发费用约3550万元。
三生制药自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准
歌礼制药ASC18临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
7月3日，步长制药发布公告称，公司控股子公司山东丹红制药有限公司的注射用重组人脑利钠肽（项目代号：BC003）临床试验申请获国家药监局核准。步长制药称，该公司在其项目上投入的研发费用约3550万元。
