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三生制药自主研发的抗PD-1单克隆抗体药产品609A已获得NMPA新药临床试验批准
歌礼制药ASC18临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。
7月3日，步长制药发布公告称，公司控股子公司山东丹红制药有限公司的注射用重组人脑利钠肽（项目代号：BC003）临床试验申请获国家药监局核准。步长制药称，该公司在其项目上投入的研发费用约3550万元。
专家讲坛
促进新型冠状病毒肺炎抗病毒药物研发，规范临床试验设计。
临床试验是一种责任。
此次GH21在美国获批IND，勤浩医药也将获得相应里程碑付款。
用于成人和儿童I型和III型戈谢病患者的长期治疗。
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