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2019年Q3,中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个,同比上升9.1%。
本周(6月7日-6月14日)报生产药品中,19受理号动态更新,涉及2品种新药,12品种仿制药。
4月11日,众生药业发布企业公告,称近日其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核发的ZSP0678片拟用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)《临床试验通知书》,批准临床。
2019年Q3,中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个,同比上升9.1%。
本周(6月7日-6月14日)报生产药品中,19受理号动态更新,涉及2品种新药,12品种仿制药。
4月11日,众生药业发布企业公告,称近日其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核发的ZSP0678片拟用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)《临床试验通知书》,批准临床。
2019年Q3,中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个,同比上升9.1%。
本周(6月7日-6月14日)报生产药品中,19受理号动态更新,涉及2品种新药,12品种仿制药。
4月11日,众生药业发布企业公告,称近日其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核发的ZSP0678片拟用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)《临床试验通知书》,批准临床。
2019年Q3,中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个,同比上升9.1%。
本周(6月7日-6月14日)报生产药品中,19受理号动态更新,涉及2品种新药,12品种仿制药。
4月11日,众生药业发布企业公告,称近日其控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(以下简称“众生睿创”)收到国家药品监督管理局(NMPA)核发的ZSP0678片拟用于非酒精性脂肪性肝炎(NASH)《临床试验通知书》,批准临床。