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2019年Q3，中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个，同比上升9.1%。
药咖君坐看一周药品申报审评审批动态：美法仑国内获批上市，重磅急需罕见病新药获批，还有国产PD-1单抗、17个仿制药...
公告显示，头孢嗪脒钠属于化学药1类新药，是在创新药物头孢硫脒的基础上结构改造而得的全新化合物。适应症为社区获得性肺炎。截至公告日，已投入的研发费用合计约人民币3584.18万元。
本周（2017.03.13--2017.03.17）71个（按受理号计算，下同）药品进入CDE审评中心，其中中药6个，化药60个，生物制品5个。
浙江海正药业股份有限公司创建于1956年，为国有控股上市公司，总部位于浙江省台州市。2000年7月，海正药业A股在上海证券交易所上市（股票代码：600267）。目前，海正在浙江台州、杭州以及江苏如东等地建有一体化制药基地，主营抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等领域的原...
2019年Q3，中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个，同比上升9.1%。
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公告显示，头孢嗪脒钠属于化学药1类新药，是在创新药物头孢硫脒的基础上结构改造而得的全新化合物。适应症为社区获得性肺炎。截至公告日，已投入的研发费用合计约人民币3584.18万元。
本周（2017.03.13--2017.03.17）71个（按受理号计算，下同）药品进入CDE审评中心，其中中药6个，化药60个，生物制品5个。
浙江海正药业股份有限公司创建于1956年，为国有控股上市公司，总部位于浙江省台州市。2000年7月，海正药业A股在上海证券交易所上市（股票代码：600267）。目前，海正在浙江台州、杭州以及江苏如东等地建有一体化制药基地，主营抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等领域的原...
2019年Q3，中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个，同比上升9.1%。
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2019年Q3，中国药企获得FDA批准的ANDA再添24个，同比上升9.1%。
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