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近日GlobalBloodTherapeutics(GBT)公司药物voxelotor喜获FDA批准
随着技术的逐渐成熟,AI药物研发正在加速释放其潜力。
诺华银屑病关节炎Ⅲb期头对头Exceed研究失败。
10月30日,诺华(Novartis)宣布美国FDA部分暂停(partialhold)了AVXS-101鞘内给药(intrathecal)的临床试验。
进一步推进生产力紧缩,裁撤在爱尔兰的320个工作岗位。
Kisqali是唯一在两项关键性III期试验中证实总生存期获益的CDK4/6抑制剂,死亡风险一致降低约30%。
雷珠单抗是欧盟首个也是目前唯一一个经EC批准用于治疗早产儿视网膜病变(ROP)的药物疗法。
近日GlobalBloodTherapeutics(GBT)公司药物voxelotor喜获FDA批准
随着技术的逐渐成熟,AI药物研发正在加速释放其潜力。
诺华银屑病关节炎Ⅲb期头对头Exceed研究失败。
10月30日,诺华(Novartis)宣布美国FDA部分暂停(partialhold)了AVXS-101鞘内给药(intrathecal)的临床试验。
进一步推进生产力紧缩,裁撤在爱尔兰的320个工作岗位。
Kisqali是唯一在两项关键性III期试验中证实总生存期获益的CDK4/6抑制剂,死亡风险一致降低约30%。
雷珠单抗是欧盟首个也是目前唯一一个经EC批准用于治疗早产儿视网膜病变(ROP)的药物疗法。
近日GlobalBloodTherapeutics(GBT)公司药物voxelotor喜获FDA批准
随着技术的逐渐成熟,AI药物研发正在加速释放其潜力。
诺华银屑病关节炎Ⅲb期头对头Exceed研究失败。
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进一步推进生产力紧缩,裁撤在爱尔兰的320个工作岗位。
Kisqali是唯一在两项关键性III期试验中证实总生存期获益的CDK4/6抑制剂,死亡风险一致降低约30%。
雷珠单抗是欧盟首个也是目前唯一一个经EC批准用于治疗早产儿视网膜病变(ROP)的药物疗法。
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10月30日,诺华(Novartis)宣布美国FDA部分暂停(partialhold)了AVXS-101鞘内给药(intrathecal)的临床试验。
进一步推进生产力紧缩,裁撤在爱尔兰的320个工作岗位。
Kisqali是唯一在两项关键性III期试验中证实总生存期获益的CDK4/6抑制剂,死亡风险一致降低约30%。
雷珠单抗是欧盟首个也是目前唯一一个经EC批准用于治疗早产儿视网膜病变(ROP)的药物疗法。