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40年来的不断引进，不只是带来了丰富的药品产品。还带来了优秀的技术与完善的法规。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
申请进口的药材应当是中国药典现行版、进口药材标准及部颁标准等收载的品种。同时，为保证少数民族地区用药需求，对未收载入国家药品标准的，但相应的省、自治区药材标准收载的少数民族药材也可申请进口，供当地习用。
6月26日，天津市市场监督管理委员会公布《天津市公立医疗机构实施“两票制”进口药品代理界定公示（第027号）》，786个进口药的国内代理商公开（名单见附件）。
昨日，吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单，共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企，30个不同类型的国产企业。
近日，于国家药品监督管理局得知：《进口药材管理办法》近日颁布，将于明年1月1日起施行。
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进（出）口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进（出）口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确，提高电子通关效率，现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署、国家药品监督管理局决定在前期联网核查试点基础上，对《进口药品通关单》等3种监管证件全面实施电子数据联网核查。
40年来的不断引进，不只是带来了丰富的药品产品。还带来了优秀的技术与完善的法规。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
申请进口的药材应当是中国药典现行版、进口药材标准及部颁标准等收载的品种。同时，为保证少数民族地区用药需求，对未收载入国家药品标准的，但相应的省、自治区药材标准收载的少数民族药材也可申请进口，供当地习用。
6月26日，天津市市场监督管理委员会公布《天津市公立医疗机构实施“两票制”进口药品代理界定公示（第027号）》，786个进口药的国内代理商公开（名单见附件）。
昨日，吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单，共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企，30个不同类型的国产企业。
近日，于国家药品监督管理局得知：《进口药材管理办法》近日颁布，将于明年1月1日起施行。
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进（出）口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进（出）口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确，提高电子通关效率，现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署、国家药品监督管理局决定在前期联网核查试点基础上，对《进口药品通关单》等3种监管证件全面实施电子数据联网核查。
40年来的不断引进，不只是带来了丰富的药品产品。还带来了优秀的技术与完善的法规。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
申请进口的药材应当是中国药典现行版、进口药材标准及部颁标准等收载的品种。同时，为保证少数民族地区用药需求，对未收载入国家药品标准的，但相应的省、自治区药材标准收载的少数民族药材也可申请进口，供当地习用。
6月26日，天津市市场监督管理委员会公布《天津市公立医疗机构实施“两票制”进口药品代理界定公示（第027号）》，786个进口药的国内代理商公开（名单见附件）。
昨日，吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单，共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企，30个不同类型的国产企业。
近日，于国家药品监督管理局得知：《进口药材管理办法》近日颁布，将于明年1月1日起施行。
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进（出）口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进（出）口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确，提高电子通关效率，现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署、国家药品监督管理局决定在前期联网核查试点基础上，对《进口药品通关单》等3种监管证件全面实施电子数据联网核查。
40年来的不断引进，不只是带来了丰富的药品产品。还带来了优秀的技术与完善的法规。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
申请进口的药材应当是中国药典现行版、进口药材标准及部颁标准等收载的品种。同时，为保证少数民族地区用药需求，对未收载入国家药品标准的，但相应的省、自治区药材标准收载的少数民族药材也可申请进口，供当地习用。
6月26日，天津市市场监督管理委员会公布《天津市公立医疗机构实施“两票制”进口药品代理界定公示（第027号）》，786个进口药的国内代理商公开（名单见附件）。
昨日，吉林省药品集中采购网公布了东北三省、内蒙自治区第七批境外药品国内总代名单，共包含30个境外药品和36个其它界定。14个不同类型的外企，30个不同类型的国产企业。
近日，于国家药品监督管理局得知：《进口药材管理办法》近日颁布，将于明年1月1日起施行。
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，国家药品监督管理局正在对《进口药品通关单》、麻醉药品和精神药物进（出）口准许证、蛋白同化制剂和肽类激素药品进（出）口准许证等证件同海关总署开展电子数据联网核查。为确保数据规范准确，提高电子通关效率，现对企业填写上述证件申请表工作提出规范要求。
为进一步优化口岸营商环境，促进跨境贸易便利化，海关总署、国家药品监督管理局决定在前期联网核查试点基础上，对《进口药品通关单》等3种监管证件全面实施电子数据联网核查。
