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本月通过FDA审批上市的药品共计58个。
2017年2月2日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Opdivo（美国百时美施贵宝公司生产）用于在铂类化疗期间或之后病情进展的，或在铂类新辅助或辅助化疗12个月之内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
时间进入2017年2月中旬，随着大多数跨国制药公司2016年年度财务报告相继出炉，2016年全球药品市场争夺大战最终落下帷幕。笔者整理了欧美各大制药公司的2016年总收入与重要品种的销售业绩，让我们看看，2016年究竟有几家欢喜几家愁。
12月份欧美日新药批准上市数量（包括新药、新适应症和新复方新剂型等）比11月份较多，美国9个、欧洲5个、日本25个。值得关注的是FDA批准了第二个PARP抑制剂和辉瑞收购Anacor制药的crisaborole，均是提前获批。欧洲批准了首个Bcl-2抑制剂和奥贝胆酸上市。日本批准史上最好的...
浙江海正药业股份有限公司创建于1956年，为国有控股上市公司，总部位于浙江省台州市。2000年7月，海正药业A股在上海证券交易所上市（股票代码：600267）。目前，海正在浙江台州、杭州以及江苏如东等地建有一体化制药基地，主营抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等领域的原...
9月份欧美日新药批准数量较多。FDA批准9个新药包括新分子实体、复方、补充新药申请等，亮点为首个杜氏肌营养不良药物和首个阿达木单抗类似药。EMA批准3个新药，其中两个NCE和一个新剂型，其他仿制药为列。PMDA批准7个新药，普纳替尼与洛美他哌值得关注。
本月通过FDA审批上市的药品共计58个。
2017年2月2日，美国食品和药物管理局（FDA）加速批准了Opdivo（美国百时美施贵宝公司生产）用于在铂类化疗期间或之后病情进展的，或在铂类新辅助或辅助化疗12个月之内病情进展的局部晚期或转移性尿路上皮癌。
时间进入2017年2月中旬，随着大多数跨国制药公司2016年年度财务报告相继出炉，2016年全球药品市场争夺大战最终落下帷幕。笔者整理了欧美各大制药公司的2016年总收入与重要品种的销售业绩，让我们看看，2016年究竟有几家欢喜几家愁。
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浙江海正药业股份有限公司创建于1956年，为国有控股上市公司，总部位于浙江省台州市。2000年7月，海正药业A股在上海证券交易所上市（股票代码：600267）。目前，海正在浙江台州、杭州以及江苏如东等地建有一体化制药基地，主营抗肿瘤、抗感染、心血管、内分泌、免疫抑制、抗抑郁、骨科等领域的原...
9月份欧美日新药批准数量较多。FDA批准9个新药包括新分子实体、复方、补充新药申请等，亮点为首个杜氏肌营养不良药物和首个阿达木单抗类似药。EMA批准3个新药，其中两个NCE和一个新剂型，其他仿制药为列。PMDA批准7个新药，普纳替尼与洛美他哌值得关注。
本月通过FDA审批上市的药品共计58个。
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9月份欧美日新药批准数量较多。FDA批准9个新药包括新分子实体、复方、补充新药申请等，亮点为首个杜氏肌营养不良药物和首个阿达木单抗类似药。EMA批准3个新药，其中两个NCE和一个新剂型，其他仿制药为列。PMDA批准7个新药，普纳替尼与洛美他哌值得关注。
