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在ASH年会上，多家生物医药和技术公司公布了它们的在研疗法的最新数据。
昨日，国家医政医管局公布《国家卫生健康委关于江苏省东台市人民医院发生血液透析患者感染丙肝事件有关情况的通报》，就江苏省东台市人民医院血液透析感染丙肝的事件进行了通报，对人民医院存在的问题进行了分析，另外公示了事件的处理结果。
作为国内最大的生物制品会议之一，人用疫苗，兽用疫苗，血液制品行业每年必参加的峰会，此次将在美丽的海滨城市厦门盛大召开！本次大会将聚集800多位行业人士，近60篇大会报告，3场闭门，更有项目路演，新品发布，知名企业参观游学等活动。想了解更多会议干货，小编准备了部分发言和名单供大家参考，完整日...
免疫细胞基因药物研发公司亘喜生物科技集团有限公司宣布已开发出革命性的 FasT CAR-T 生产平台。
10月28日，贵州百灵发布公告称，，公司与四川大学华西医院共同开发的“治疗血液瘤化药1.1类新药甲磺酸普依司他”项目临床试验注册申请获得国家药品监督管理局受理。
亚盛医药今日宣布，公司在研原创1类新药HQP1351的一项临床研究入选第60届美国血液学会年会的口头报告。HQP1351为第三代BCR-ABL抑制剂，用于治疗针对格列卫耐药的CML（慢性髓性白血病）。
11月16日，天坛生物公告称，为保证血液制品市场供应，公司拟投资17 亿元建云南生物制品产业化基地项目。
赛诺菲中国宣布，国家药品监督管理局近日已批准法舒克（注射用拉布立海）用于儿童白血病、淋巴瘤患者的尿酸水平控制，这些患者已经存在高尿酸血症或具有高肿瘤负荷，存在肿瘤化疗后引起肿瘤细胞溶解进而导致继发性的血浆尿酸水平升高的风险，以降低肿瘤溶解综合征风险，确保治疗延续性。
4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®（泽布替尼）治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持
用于治疗真性红细胞增多症。
第63届美国血液学会（ASH）年会将于12月11日至14日在美国以线下结合线上的形式举行。
本次ASH年会将于2021年12月11-14日在美国亚特兰大以线上及线下形式举办。
泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广Seq-MRD®。
双方将发挥各自的技术及资源优势，共同提升中国细胞免疫治疗的临床研究及诊疗水平。
塞利尼索是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物。
华润医药收购博雅生物控股权获国资委批准。
4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®（泽布替尼）治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持
用于治疗真性红细胞增多症。
第63届美国血液学会（ASH）年会将于12月11日至14日在美国以线下结合线上的形式举行。
本次ASH年会将于2021年12月11-14日在美国亚特兰大以线上及线下形式举办。
泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广Seq-MRD®。
双方将发挥各自的技术及资源优势，共同提升中国细胞免疫治疗的临床研究及诊疗水平。
塞利尼索是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物。
华润医药收购博雅生物控股权获国资委批准。
4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®（泽布替尼）治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持
用于治疗真性红细胞增多症。
第63届美国血液学会（ASH）年会将于12月11日至14日在美国以线下结合线上的形式举行。
本次ASH年会将于2021年12月11-14日在美国亚特兰大以线上及线下形式举办。
泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广Seq-MRD®。
双方将发挥各自的技术及资源优势，共同提升中国细胞免疫治疗的临床研究及诊疗水平。
塞利尼索是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物。
华润医药收购博雅生物控股权获国资委批准。
4项关键性临床试验数据继续为百悦泽®（泽布替尼）治疗B细胞恶性肿瘤提供证据支持
用于治疗真性红细胞增多症。
第63届美国血液学会（ASH）年会将于12月11日至14日在美国以线下结合线上的形式举行。
本次ASH年会将于2021年12月11-14日在美国亚特兰大以线上及线下形式举办。
泛生子与江苏复星医药将在中国指定地区的血液病重点医院和诊所，共同销售和联合推广Seq-MRD®。
双方将发挥各自的技术及资源优势，共同提升中国细胞免疫治疗的临床研究及诊疗水平。
塞利尼索是同类首款且唯一一款口服型选择性核输出抑制剂（SINE）化合物。
华润医药收购博雅生物控股权获国资委批准。
