重庆首个CAR-T国家一类新药获批进入临床试验 企业动态 企业 新药 临床 时讯 研发
作者:药智网 来源:重庆日报网 时间:2019-02-13 评论: 0 阅读: 6760 A+ A-
导读

重庆日报讯(记者张亦筑)可治疗儿童和成人复发难治性急性淋巴细胞白血病,重庆精准生物技术有限公司(以下简称精准生物)具有自主知识产权的国家一类新药pCAR-19B细胞自体回输制剂,近日获国家药品监督管理局批准进入临床试验。这是2月12日重庆日报记者了解到的消息。

重庆日报讯(记者张亦筑)可治疗儿童和成人复发难治性急性淋巴细胞白血病,重庆精准生物技术有限公司(以下简称精准生物)具有自主知识产权的国家一类新药pCAR-19B细胞自体回输制剂,近日获国家药品监督管理局批准进入临床试验。这是2月12日重庆日报记者了解到的消息。


据悉,白血病是世界十大高发恶性肿瘤之一,复发难治性急性淋巴细胞白血病是白血病中高度恶性难治的一类疾病,传统化疗和骨髓移植治疗手段的有效性都较低。此次精准生物获批进入临床试验的新药,就是主要针对这一病症研发的。


精准生物相关负责人介绍,pCAR-19B细胞自体回输制剂是利用嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)对白血病患者进行治疗,这种疗法的基本原理是提取患者自身的关键免疫细胞——T细胞,通过基因工程技术,给它嵌入一种嵌合抗原受体(CAR),使受体能在识别肿瘤细胞表面抗原的同时,激活T细胞杀死肿瘤细胞。由于是利用患者自身的免疫细胞进行治疗,效果更好。


“打个比方,如果T细胞是一支‘普通军队’,CAR-T细胞就是一支拥有GPS的‘特种部队’,能精准锁定到肿瘤细胞,将‘敌军’歼灭,实现对患者的靶向治疗。”他表示,这种疗法被誉为人类目前最有希望攻克癌症的创新疗法之一,国际生物医药巨头争相展开研究,全球仅美国有2项CAR-T治疗产品获批上市,但每例售价分别高达47.5万美元和37.3万美元。我国也在大力支持CAR-T技术开发和应用,争取实现生物医药高端领域的弯道超车。


声明:本文系药智网转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容!


不选择状态.jpg

1
游客需要先 登录 才能评论
评论(0)
暂无评论
热门推荐
7月4日至7月5日,河北雄安国际会展中心。
1年前 阅读: 3713
连续性制造的优势有哪些?
博药 3年前 阅读: 2241
下一个first in class 新药诞生地?
博药 3年前 阅读: 2232
国内戒烟市场,可以给我们答案。
氨基观察 3年前 阅读: 1498
新冠产品驱动各企业利润大增?
时生 3年前 阅读: 2914
如何建立全过程的质量控制体系?
博药 3年前 阅读: 2694
未来两年“顶流”药物的变化趋势又是怎样的呢?
氨基观察 3年前 阅读: 1655
药智数据根据客户的需求对全球临床试验数据库进行全面升级,本次...
药智网 3年前 阅读: 3878
专栏作家