1月29日，贝达药业公告称，其新药MRX2843的临床试验申请于2018年11月22日获得国家药监局受理，并于2019年1月28日，收到了该药的《临 床 试 验 通 知 书 》（CXHL1800200、CXHL1800201和CXHL1800202）。

MRX2843是拥有全新化学结构的Mer酪氨酸激酶（MerTK）和FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）双重抑制剂。MerTK和FLT3是血液瘤或实体瘤治疗的重要靶点，这两种激酶参与了很多血液瘤相关的发生和发展的信号通路，在多种肿瘤中均有过表达或者异变，同时 MerTK 在免疫系统的调节中也发挥重要的作用。

MRX2843通过抑制肿瘤细胞以及肿瘤微环境中固有免疫细胞上的MerTK和FLT3，从而影响其关键信号传导通路来影响肿瘤生长的能力或通过免疫调节对肿瘤进行治疗。基于上述药物作用原理，MRX2843拟用于MerTK和FLT3通路异变的血液系统肿瘤和实体瘤治疗。

2017年7月，公司以200万美元（约合人民币1344.18万元）获得MRX2843在中国区域的权益，负责MRX-2843在中国的研发及申报工作。截至目前，全球暂无任何临床或上市药物同时针对 MerTK 和 FLT3 两个靶点起作用。公告全文如下：

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