2019年10月17日/美通社/--卫材株式会社（总部：东京，首席执行官：内藤晴夫，“卫材”）宣布，中国国家药品监督管理局已批准卫材新药卫克泰®（英文名：FYCOMPA®），该药适用于成人和12岁及以上儿童癫痫部分性发作患者（伴有或不伴有继发性全面性癫痫发作）的加用治疗。自2018年9月提交新药上市申请，基于与现有的治疗方法相比，卫克泰®具有显著的临床效益，国家药品监督管理局授予该药优先审评资格，并在约12个月后获得批准。

中国约有900万癫痫患者，其中约60%受到部分发作性癫痫的影响，而40%的部分发作性癫痫患者需要加用治疗。大约30%的癫痫患者使用现有的抗癫痫药物不能控制病情。癫痫是一种医疗需求严重未被满足的疾病。

卫克泰®是由卫材筑波研究所研发的一种创新性抗癫痫药物，每日口服一次。该药是一种高选择性、非竞争性的AMPA型受体拮抗剂，可通过靶向抑制突触后膜AMPA受体的谷氨酸活性，减少与癫痫发作相关的神经元的过度兴奋。

卫克泰®已在全球超过60个国家获得批准，用于加用治疗12岁儿童及以上癫痫患者的癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）。另外，卫克泰®已在全球55个国家获得批准，用于加用治疗12岁儿童及以上的癫痫患者的原发性全面性强直阵挛发作。在美国，卫克泰®已获准用于4岁儿童及以上患者的癫痫部分性发作（伴或不伴继发性全面性癫痫发作）的单药及加用治疗。

卫材将包括癫痫在内的神经科学视为重点治疗领域，随着卫克泰®在中国的获批，为遵循使众多癫痫患者摆脱癫痫发作的烦恼这一使命，卫材致力于满足癫痫患者及其家人的多样化需求，并提高他们的福祉。

消息来源：卫材株式会社

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