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卫材在华企业隶属于卫材株式会社，卫材株式会社是一家以研究开发医药产品为主的跨国公司，总部设在日本东京。
卫克泰®已在全球超过60个国家获得批准。
用于治疗帕金森病的Equfina(R)片剂日本获批。
一周审评审核动态内容，一文全通晓。
局部晚期或转移性乳腺癌患者福音，艾立布林国内上市。
7月5日，国家药品监督管理局发布公告称有条件批准达雷妥尤单抗注射液（英文名：DaratumumabInjection）进口注册申请，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，包括既往接受过一种蛋白酶体抑制剂和一种免疫调节剂且最后一次治疗时出现疾病进展的患者。
近日，卫材株式会社宣布，其中国子公司卫材（中国）药业有限公司已在中国上市酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛(R)（通用名：甲磺酸仑伐替尼）。
昨日，家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心发布计划对止动颗粒（受理号：CXZS1700002）等51个药物临床试验数据自查核查品种（详见附件）开展现场核查的公告。
注射用阿糖胞苷、四价流感病毒裂解疫苗…
一切都在预料之中。继上月中旬关键委员会在“趋势投票”中投了反对票之后，欧盟监管当局拒绝批准Aduhelm似乎是不可避免的。
用于单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。
修美乐成为世界上第一个治疗PG的药物。
该项合作旨在依托针对α-突触核蛋白错误折叠和聚集的网络动力学平台，开发一种疾病修饰疗法用于治疗共核蛋白病。
如果获得批准，aducanumab将成为第一个能够延缓阿尔茨海默病临床症状衰退和有意义地改变阿尔茨海默病病程的治疗方法。
注射用阿糖胞苷、四价流感病毒裂解疫苗…
一切都在预料之中。继上月中旬关键委员会在“趋势投票”中投了反对票之后，欧盟监管当局拒绝批准Aduhelm似乎是不可避免的。
用于单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。
修美乐成为世界上第一个治疗PG的药物。
该项合作旨在依托针对α-突触核蛋白错误折叠和聚集的网络动力学平台，开发一种疾病修饰疗法用于治疗共核蛋白病。
如果获得批准，aducanumab将成为第一个能够延缓阿尔茨海默病临床症状衰退和有意义地改变阿尔茨海默病病程的治疗方法。
注射用阿糖胞苷、四价流感病毒裂解疫苗…
一切都在预料之中。继上月中旬关键委员会在“趋势投票”中投了反对票之后，欧盟监管当局拒绝批准Aduhelm似乎是不可避免的。
用于单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。
修美乐成为世界上第一个治疗PG的药物。
该项合作旨在依托针对α-突触核蛋白错误折叠和聚集的网络动力学平台，开发一种疾病修饰疗法用于治疗共核蛋白病。
如果获得批准，aducanumab将成为第一个能够延缓阿尔茨海默病临床症状衰退和有意义地改变阿尔茨海默病病程的治疗方法。
注射用阿糖胞苷、四价流感病毒裂解疫苗…
一切都在预料之中。继上月中旬关键委员会在“趋势投票”中投了反对票之后，欧盟监管当局拒绝批准Aduhelm似乎是不可避免的。
用于单药治疗4岁及以上患者的儿科部分性癫痫发作。
修美乐成为世界上第一个治疗PG的药物。
该项合作旨在依托针对α-突触核蛋白错误折叠和聚集的网络动力学平台，开发一种疾病修饰疗法用于治疗共核蛋白病。
如果获得批准，aducanumab将成为第一个能够延缓阿尔茨海默病临床症状衰退和有意义地改变阿尔茨海默病病程的治疗方法。
