昨日，康希诺生物发布公告称，公司与加拿大国家研究委员会展开合作，共同推进重组公共卫生事件疫苗(腺病毒载体)在加拿大的临床试验。该临床研究从临床I/II期开始，目标为开展临床III期，以最快速度证明疫苗的临床保护效力。

据公告，疫苗的所有权及在上述合作研究当中产生的所有知识产权，归该公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所所有。

由于疫苗的保护效力需在处于公共卫生事件爆发中的国家进行III期临床研究证明，公司计划在更多发病率高并具备临床研究能力的国家开展III期临床研究。疫苗由公司与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所联合开发。疫苗采用基因工程方法构建，以复制缺陷型人5型腺病毒为载体，可表达公共卫生事件S抗原，拟用于预防公共卫生事件感染引起的疾病。

加拿大国家研究委员会（National Research Council）副主席Roman Szumski博士说，“我们将在加拿大评估它的安全性和有效性，就像在中国已经进行的临床试验那样，加拿大也将处于新冠疫苗开发的前线；如果临床试验成功，疫苗最早可以在今年秋天向加拿大卫生部申请紧急使用。”

责任编辑：萌萌

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