2020 年 8 月 19 日，国家卫生健康委和国家中医药管理局联合发布《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第八版）》。天津红日药业股份有限公司（以下简称“公司”）产品血必净注射液，分别列入重型、危重型病例的治疗中的其他治疗措施，以及中医治疗的临床治疗期（确诊病例）重型（气营两燔证）、危重型（内闭外脱证）推荐用药。

血必净注射液为公司主力产品之一，是公司具有自主知识产权，独家生产的中药二类新药，国家医保目录（乙类）品种。血必净注射液是目前国内唯一经SFDA 批准的治疗全身炎症反应综合征（SIRS）、脓毒症（Sepsis）、多器官功能障碍综合征（MODS）的国家二类新药，具有专利保护。2019 年 6 月，血必净注射液治疗重症肺炎的研究成果在国际危重症医学领域权威期刊《重症医学》（CCM）杂志发表，标志着该研究成果通过了国际同行专家严格审核并获得一致认可。2020年一季度，血必净注射液实现营业收入1.78亿元，占公司营业收入的15.78%。

血必净注射液作为治疗重症肺炎、脓毒症和多器官功能障碍综合征的代表性药物，因临床疗效突出，循证证据基础扎实，得到广大中西医临床专家的认可及推荐。并作为中医和西医治疗方案共同推荐的中成药，连续被纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第四版）、（试行第五版）、（试行第六版）、（试行第七版）、（试行第八版）》。在新冠肺炎疫情期间，血必净注射液治疗新冠肺炎疗效的机制和临床研究显示出良好结果，经天津市科技局组织的专家评审和验收，研究成果获得天津市“科学技术进步一等奖”。并通过了国家药品监督管理局的审评，在产品说明书中增加了“可用于新型冠状病毒肺炎重型、危重型的全身炎症反应综合征或/和多脏器功能衰竭”的适应症。由于在新冠肺炎重型、危重型病例的临床救治实践中体现出的明确治疗价值，血必净注射液被列入中医药抗疫有效药物的“三药三方”。

责任编辑：琉璃

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