复星医药公告惹争议,利好?还是利空? 商业 市场
作者:头孢 来源:药智网 时间:2020-10-14 评论: 3 阅读: 3726 A+ A-
导读

复星“马来酸阿伐曲泊帕片”即将开启新适应症III期临床试验。

10月13日晚间,复星医药发布公告称,近日,公司控股子公司上海复星医药产业发展有限公司(以下简称“复星医药产业”)获许可用于成人慢性免疫性血小板减少症适应症(ITP)的产品“马来酸阿伐曲泊帕片”,将于企业近期条件具备后,在中国境内开展此药针对该适应症的III期临床试验。


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同时,公告中还显示马来酸阿伐曲泊帕片用于肿瘤化疗引起的血小板减少症(CIT)亦于近期完成国际多中心III期临床试验,初步分析试验结果未达到预设主要复合终点。复星医药产业将结合对该临床研究试验及结果的分析,进一步评估确定该适应症在中国境内的临床开发策略、优化临床试验设计并确定注册策略。(国际未达期望,修改方案后,中国地区继续开展)。


另外,据公告显示2018年3月,复星医药产业获美国AkaRx,Inc。(以下简称“AkaRx”)关于马来酸阿伐曲泊帕片在中国内地及香港特别行政区的独家销售代理权许可,AkaRx仍为该药在区域内的权利人并负责供货。


IQVIAMIDAS最新数据显示,2019年度,马来酸阿伐曲泊帕片于全球销售额约为343万美元。截至2020年9月,复星医药累计研发投入约为人民币1.06亿元。


总的说来,资本市场对此消息的看法两极分化严重,部分投资者认为该新药前途有限,复星医药投入上亿,却架不住该药全球343万美元的销售额,没什么挣头;另一部分投资者则认为,新药刚上市,销售低纯属正常情况,高净利润与强大的前景才是“新药”的魅力。


不过对于资本投资而言,提前布局复星医药新药完全没有问题,当然风险也必定与机遇共存,这一点复星医药在公告也明确告知了:

 

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责任编辑:青霉素


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