12月22日，亚盛医药宣布，公司全球战略合作伙伴UNITYBiotechnology（「UNITY」，NASDAQ:UBX）在研药物UBX1325治疗糖尿病性黄斑水肿(DME)的I期临床研究已在美国完成首例患者给药。UBX1325为亚盛医药授权UNITY用于抗衰老领域药物开发的在研化合物Bcl-xL抑制剂BM-962。该临床进展已触发此前亚盛医药和UNITY达成的许可协议的里程碑付款。根据许可协议条款，亚盛医药有权获得以UNITY普通股形式支付的款项，合计228,310股。

UNITY此次开展的临床试验为一项开放的I期临床研究，旨在评估UBX1325在晚期DME患者中的安全性、耐受性和药代动力学。该试验计划纳入约15名患者，预计在2021年上半年获得安全性和耐受性数据。据UNITY发佈的公开信息显示，UBX1325在临床前试验中表现出影响衰老细胞、减少血管渗漏、改善视网膜功能的显着能力。

亚盛医药于2016年与UNITY达成战略合作，其中包括关于化合物库的合作协议，UNITY获授权可对亚盛医药的Bcl-2系列化合物进行筛选，以用于在抗衰老领域的开发。UNITY选中BM-962作为用于UBX1325研发的化合物。根据适用协议，亚盛医药拥有该化合物的大中华地区权益，未来计划和UNITY成立合资公司，共同开发中国市场。

责任编辑：琉璃

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