3月3日，远大医药发布公告，公司自主研发的新型眼药“贝美前列素滴眼液”已获国家药品监督管理局颁发药品注册证书，为该品种在国内首个获批的仿制药物。

据公告，公司的贝美前列素滴眼液已在国内申请三项专利，并全部获批。

贝美前列素滴眼液主要用于降低原发性开角型青光眼(「POAG」)及高眼压症患者眼压，是目前市场上治疗POAG及高眼压症患者的首选药物。青光眼严重威胁人们的视觉健康，是我国第二大致盲眼科疾病。据弗若斯特沙利文统计，2019年中国青光眼病患接近2,000万，其中开角型青光眼约占43.1%。

作为中国最大的眼科药研发、生产及销售企业之一，远大医药现有产品覆盖眼表及眼底多种疾病，具有良好的品牌知名度。为持续巩固和加强公司在眼科领域的优势地位，该集团一直致力于眼科领域创新产品及首仿产品的开发及引进，目前已针对干眼症、翼状胬肉等临床需求未被满足的适应症布局多款创新产品，同时打造护眼生态圈，在眼用器械及耗材方面进行快速开发。

责任编辑：琉璃

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