中国南京，2021年3月29日 - 先声药业集团有限公司（HKSE: 2096， 以下简称为“先声药业”）宣布，其附属公司与澳大利亚肿瘤药物开发公司Kazia Therapeutics签署独家许可协议，引进Paxalisib在大中华地区（中国大陆、香港、澳门和台湾）所有适应症的开发和商业化的权益。

Paxalisib是一款可透脑的PI3K/mTOR通路抑制剂，目前正在开展全球Ⅱ/Ⅲ期的GBM AGILE胶质母细胞瘤平台临床试验。

临床前研究显示，Paxalisib具有高效的血脑屏障穿透性。在2020年11月美国神经肿瘤学会(SNO)年会上公布的临床II期研究的中期数据显示，Paxalisib用于MGMT非甲基化的新发胶质母细胞瘤（GBM）患者，中位生存期（mOS）和中位无进展生存期（mPFS）分别为17.5个月和8.4个月，与现有标准治疗的文献数据的12.7个月和5.3个月相比，有显著提升。

根据协议约定，先声将负责Paxalisib在大中华地区的开发、注册及商业化，Kazia Therapeutics将获得首付、里程碑付款及在中国的销售分成。 

先声药业执行董事、高级副总裁唐任宏博士表示：

“ 胶质母细胞瘤是恶性程度最高的肿瘤之一，临床治疗选择非常有限。我们很高兴看到Paxalisib在这一具有挑战性的领域进行突破。中国脑肿瘤患者急需新治疗手段，我们期待与Kazia共同将新疗法带给更多患者。”

Kazia公司首席执行官James Garner博士表示：

“ 我们很高兴与先声合作，确保Paxalisib在中国这一重要市场的成功。先声药业在中国拥有一流的临床开发、药品注册、商业化的经验和团队，我们期待与先声密切合作，Paxalisib让中国患者早日获益。”

责任编辑：琉璃

声明：本文系药智网转载内容，版权归原作者所有，转载目的在于传递更多信息，并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题，请与本网站留言联系，我们将在第一时间删除内容！