该产品之前获得欧盟CE认证。
4月18日,万泰生物(603392.SH)发布公告称,公司生产的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)(英文名称 WANTAI SARS-CoV-2 Ag Rapid Test (Colloidal Gold),德文名称 WANTAI SARS-CoV-2 Ag Schnelltest (Kolloidales Gold)),于近日获得德国 BfArM 批准。
该产品之前获得欧盟CE认证(专业人员使用),可在欧盟国家和认可欧盟CE认证的国家销售。此次获得德国BfArM批准后,可在德国市场销售。该产品可满足非专业人员自检使用需求,性能稳定,灵敏度和特异性高,对公司国际业务拓展具有积极的作用。
万泰生物对此表示,截至目前,公司相关产品刚获得德国BfArM批准,尚未形成销售。公司相关产品尚未获得中国药监局的批准,还无法在国内销售,未来能否取得国内注册证具有不确定性。公司相关产品属于非专业人员自检类试剂,消费者自愿购买、自主检测,因此检测结果未必被权威医疗机构所采纳和认可。
责任编辑:琉璃
声明:本文系药智网转载内容,版权归原作者所有,转载目的在于传递更多信息,并不代表本平台观点。如涉及作品内容、版权和其它问题,请与本网站留言联系,我们将在第一时间删除内容!