8月29日，绿叶制药集团（02186.HK）发布2021年中期业绩报告。截至2021年6月30日止六个月，公司实现收入29.52亿元人民币，毛利19.54亿元，期间净利润达4.08亿元，每股盈利为人民币11.32分。其中来自心血管系统产品的销售收入增加86.4%至人民币8亿元。来自消化与代谢产品的销售收入增加17.1%至人民币4.58亿元。

3款新产品获批上市

在创新引擎的驱动下，今年上半年，集团在中国及海外市场共实现三个新产品的成功上市，为业绩增长注入新动力。

集团控股子公司博安生物的研发成果 -- 抗肿瘤生物药博优诺®（贝伐珠单抗注射液）在中国获批上市，并相继获得非小细胞肺癌、结直肠癌、胶质母细胞瘤、肝细胞癌领域相关适应症，患者群体显著扩增。博安生物结合自有优势资源，并携手合作方共同推动该产品实现更广阔覆盖。

中枢神经新药 -- 瑞欣妥®（注射用利培酮微球（Ⅱ））在中国获批上市。该产品为我国首个自主创新微球制剂。瑞欣妥®的上市进一步丰富了集团在中枢神经治疗领域的产品组合，并将与思瑞康®（富马酸喹硫平）、金斯明®（利斯的明单日透皮贴剂）在销售渠道建设、市场推广等方面产生协同效应。集团在国内已有一支逾百人的中枢神经学术推广团队，覆盖全国3000多家医院。

中枢神经新药 -- 利斯的明多日透皮贴剂在欧盟多国获批上市。该产品在欧洲市场的销售由集团当地的附属公司及其他合作伙伴覆盖。集团在德国、英国、东南亚、中东、北非等国家和地区拥有自营销售队伍，并就该产品在全球范围开展广泛的国际授权合作。

全球研发管线进展迅速

集团整合全球研发体系和资源，基于生物抗体、新治疗实体/新分子实体、新型制剂三大技术平台加速推进全球新药开发进程，致力于以差异化的创新产品服务于临床未满足的需求。

截至目前，已有3个新产品获批上市，3个项目处于上市审批阶段，11个项目处于III期临床/关键性试验，15个项目处于临床I期/II期，10余个创新项目处于IND/临床前阶段。项目进展列举如下：

生物抗体平台 -- 20多个在研项目

• 肿瘤领域的博优诺®已在中国获批上市

• 骨科领域的BA6101在中国完成III期临床所有受试者末次给药，在欧美进入I期临床；

• 肿瘤领域的BA1102在中国处于III期临床，在欧美进入I期临床；

• 眼科领域的BA9101在中国处于III期临床；

• 新冠中和抗体（LY-CovMab）的II期临床试验已在中国获准，并计划在全球多地同步开展；

• 肿瘤领域的BA1104在中国获准进入临床；

新治疗实体/新分子实体平台 -- 10多个在研项目

• 治疗抑郁症的1类新药盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）在中国和美国处于上市审批阶段、在日本完成I期临床；

• 镇痛领域1类新药（LY03014）在中国处于I期临床；

• 抗肿瘤创新药Lurbinectedin（LY01017）在中国处于I期疗效扩展试验；

• 中枢神经创新药（LY03015）在美国进入IND阶段；

新型制剂平台 -- 20多个在研项目

• 治疗精神分裂症的瑞欣妥®（LY03004）已在中国获批上市，在美国处于上市审批阶段、在欧洲处于I期临床；

• 治疗阿尔茨海默病的利斯的明多日透皮贴剂（LY30410）已在欧盟多国获批上市，在日本即将进入III期临床，在中国获准进入临床；

• 肿瘤领域的注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）在中国处于III期临床；

• 治疗精神分裂症的棕榈酸帕利哌酮缓释混悬注射液（LY03010）在中国、美国进入关键性试验；

• 肿瘤领域的盐酸伊立替康氟脲苷脂质体注射液（LY01616）在中国处于I期临床；

• 镇痛领域的盐酸罗哌卡因脂质体混悬注射液（LY09606）在中国获准进入临床；

此外，今年上半年，对外合作方面取得多项积极进展：

• 集团将利斯的明多日透皮贴剂在欧洲四国的商业化权益授予Italfarmaco Group、在日本的开发及商业化权益授予Towa Pharmaceutical Co., Ltd.（东和药品）；联合合作伙伴共同推动该创新产品惠及更多患者；

• 集团控股子公司博安生物将博优诺®在中国21个省市及自治区的县域地区独家推广权授予阿斯利康；双方在各级市场的资源互为整合，核心市场由博安生物自有业务团队覆盖，并通过与阿斯利康的合作提升博优诺®在更多广阔市场的用药可及性；

集团通过引入顶级投资人高瓴资本的战略投资、集团控股子公司博安生物通过完成多笔融资，加快推进“创新”与“国际化”的发展步伐。

责任编辑：琉璃

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