1月20日，中国生物制药（1177.HK）宣布，旗下核心企业正大天晴生产的泰博维® （阿达木单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病三大适应症的治疗。

泰博维的上市有望撬动10亿规模的潜在市场，惠及2000万中国患者，与同类产品相比，其安全性更高，能够显著降低患者关节外表现发生率。中国生物制药董事会主席谢其润表示，泰博维是公司研发的首款生物类似药，它的上市是集团自免管线的有力补充，也将加速阿达木单抗在中国市场的潜力释放。

阿达木单抗的原研药修美乐素有“全球药王”之称，上市9年来蝉联全球畅销药排名榜首，并在去年为艾伯维公司贡献超过200亿美元的营收。但相对于全球市场而言，修美乐在中国由于获批适应症较少及售价高昂等因素，致使中国患者使用率不足2%。2019年，修美乐进入医保目录，支付标准为1290元/支。业界认为，中国生物制药的泰博维将以有竞争力的市场价格，极大提升患者可及性，有望再次洗牌国内市场，冲击“中国药王”的宝座。

责任编辑：大乔

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