近日，海南普利制药股份有限公司（以下简称“普利制药”或“公司”）收到了英国药品和健康产品管理局（MHRA）签发的注射用泮托拉唑钠的上市许可。

一、药品基本情况

（一）药品名称：注射用泮托拉唑钠

（二）适应症：胃和十二指肠溃疡、反流性食管炎；佐林格-埃利森综合征和其他病理性分泌过多病症。

（三）剂型：注射剂

（四）规格：40 mg

（五）生产厂家：海南普利制药股份有限公司

二、药品的其他相关情况

注射用泮托拉唑钠是一种选择性的长效质子泵抑制剂，泮托拉唑钠是由苯并咪唑通过亚砜基连接吡啶环组成，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，从而对 H+、K+－ATP 酶具有更好的选择性。本品能特异性地抑制壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+、K+－ATP 酶，从而有效地抑制胃酸的分泌。

注射用泮托拉唑钠于 2001 年 3 月由 Wyeth 公司（Takeda 授权）在美国获批上市，商品名为 PROTONIX，剂型为注射剂，规格为 40mg。注射用泮托拉唑钠目前已在全球广泛上市销售。

公司成功研发注射用泮托拉唑钠仿制药后，已相继提交了国内外多个国家的注册申请。2017年2 月获得荷兰的上市许可，2017年3 月获得德国的上市许可，2018 年 8 月获得澳大利亚的上市许可，2021 年 6 月获得加拿大的上市许可。近日，收到了英国药品和健康产品管理局（MHRA）的上市许可。

注射用泮托拉唑钠注册申请获得英国药品和健康产品管理局（MHRA）批准标志着普利制药的注射用泮托拉唑钠具备了在英国销售的资格，将对公司拓展英国市场带来积极影响。

责任编辑：八角

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