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重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液联合重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液联合化疗用于一线治疗转移性非鳞状非小细胞肺癌（即晚期实体瘤之一）启动III期临床研究。
进一步探索TJC4和KEYTRUDA®的联合用药在不同类型肿瘤中的应用。
今日，恒瑞公告称提交的“SHR-1210联合培美曲塞加卡铂治疗晚期或转移性非鳞癌非小细胞肺癌”临床试验申请获批准。
过去十年，许多抗癌药物仅被批准在联合用药方案中使用，并且只用于疾病的缓解，而它们作为单药用于相同疾病时几乎没有疗效。我们进行了一下审查，观察这些药物是否可以提供切实的临床受益，是否值得继续开发，或是否把研发重点转移到其它方向。
为赛帕利单抗的后续适应症拓展开发奠定基础。
用于治疗晚期实体瘤（包括三阴乳腺癌和头颈癌）。
恒瑞医药自主研发的PD-1明星产品注射用卡瑞利珠单抗迈出国际化重要进展。
恒瑞医药获批开展SHR1459片联合YY-20394片治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂。
氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类新药，是一种新型口服PARP抑制剂。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治T-幼淋巴细胞白血病的IIa期临床研究获中美两国临床试验许可。
前列腺癌是全球男性发病率排第2位、死亡率排第5位的恶性肿瘤。
为赛帕利单抗的后续适应症拓展开发奠定基础。
用于治疗晚期实体瘤（包括三阴乳腺癌和头颈癌）。
恒瑞医药自主研发的PD-1明星产品注射用卡瑞利珠单抗迈出国际化重要进展。
恒瑞医药获批开展SHR1459片联合YY-20394片治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂。
氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类新药，是一种新型口服PARP抑制剂。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治T-幼淋巴细胞白血病的IIa期临床研究获中美两国临床试验许可。
前列腺癌是全球男性发病率排第2位、死亡率排第5位的恶性肿瘤。
为赛帕利单抗的后续适应症拓展开发奠定基础。
用于治疗晚期实体瘤（包括三阴乳腺癌和头颈癌）。
恒瑞医药自主研发的PD-1明星产品注射用卡瑞利珠单抗迈出国际化重要进展。
恒瑞医药获批开展SHR1459片联合YY-20394片治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂。
氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类新药，是一种新型口服PARP抑制剂。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治T-幼淋巴细胞白血病的IIa期临床研究获中美两国临床试验许可。
前列腺癌是全球男性发病率排第2位、死亡率排第5位的恶性肿瘤。
为赛帕利单抗的后续适应症拓展开发奠定基础。
用于治疗晚期实体瘤（包括三阴乳腺癌和头颈癌）。
恒瑞医药自主研发的PD-1明星产品注射用卡瑞利珠单抗迈出国际化重要进展。
恒瑞医药获批开展SHR1459片联合YY-20394片治疗复发/难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的临床试验。
多扎格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂。
氟唑帕利是恒瑞医药研发的1类新药，是一种新型口服PARP抑制剂。
亚盛医药MDM2-p53抑制剂APG-115单药或联合Bcl-2抑制剂APG-2575治疗复发/难治T-幼淋巴细胞白血病的IIa期临床研究获中美两国临床试验许可。
前列腺癌是全球男性发病率排第2位、死亡率排第5位的恶性肿瘤。
