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近日，辽宁省药监局公布，收回沈阳志鹰药业有限公司的《药品GMP证书》，特发通知以告知企业。
近日，中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书，认证范围为进口药品分包装（片剂），主要从事喜格迈进口药品分包装生产，适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月，由日本中外制药株式会社投资兴建，2018年2月获得《药品生产许可证》。
一周君看尽一周热事药闻：生物类似药火了，三星入局，齐鲁、复宏汉霖重磅即将上市；珠海亿邦等飞检问题多，停产整改，收回GMP证书！
广州白云山天心制药股份有限公司，深圳未名新鹏生物医药有限公司，珠海亿邦制药股份有限公司不符合《药品生产质量管理规范》，被广东药监局收回《药品GMP证书》。
天津百特医疗用品有限公司、天津市中央药业有限公司、天津柏海药业有限责任公司三家公司被收回GMP证书。
按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定，经现场检查和审核批准，扬子江药业集团江苏制药股份有限公司等18家企业符合《药品生产质量管理规范（2010年修订）》要求，发给《药品GMP证书》。
12月5日，广东省药监局发布2018年第5号收回药品GMP证书公告。广东清源中药饮片有限公司、化州市光华中药饮片有限公司、广州南北行中药饮片有限公司、惠州市东华中药饮片有限公司4家药企被回其《药品GMP证书》。从认证范围看，这4张GMP证书均是中药饮片。
11月28日，人福医药公告称，其控股子公司湖北葛店人福药业（人福医药持有其81.07%的股权）于近日收到湖北省食品药品监督管理局颁发的药品GMP证书。
喜恩卡片是全球第一个上市的独家片剂。
欧盟GMP认证是国际公认的最权威和严谨的认证之一。
12月18日，信泰制药收到三张江苏省药品监督管理局签发的中华人民共和国《药品GMP证书》。
仙琚制药近日收到浙江省药品监督管理局核准签发的中华人民共和国《药品GMP证书》
近日，辽宁省药监局公布，收回沈阳志鹰药业有限公司的《药品GMP证书》，特发通知以告知企业。
近日，中国医药城入驻企业泰州日健中外制药工业有限公司获得江苏省药品监督管理局核发的药品GMP证书，认证范围为进口药品分包装（片剂），主要从事喜格迈进口药品分包装生产，适应症为心绞痛。该公司成立于2016年6月，由日本中外制药株式会社投资兴建，2018年2月获得《药品生产许可证》。
4月23日，上海医药发布公告称其下属全资子公司三维生物生产的重组人5型腺病毒注射液（商品名：安柯瑞），收到上海市药监局颁发的《药品GMP证书》。安柯瑞为三维生物独家产品，是全球第一、中国唯一上市的溶瘤病毒产品。随着国内肿瘤免疫检查点抑制剂的陆续批准上市，安柯瑞有望成为PD-1及PD-L1联...
3月18日，江苏省药监局发布2019年第1号收回药品GMP证书公告，江苏豪森药业集团有限公司因企业发展需要主动申请交回《药品GMP证书》一份，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，该局依法收回其《药品GMP证书》。
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12月18日，信泰制药收到三张江苏省药品监督管理局签发的中华人民共和国《药品GMP证书》。
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近日，辽宁省药监局公布，收回沈阳志鹰药业有限公司的《药品GMP证书》，特发通知以告知企业。
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3月18日，江苏省药监局发布2019年第1号收回药品GMP证书公告，江苏豪森药业集团有限公司因企业发展需要主动申请交回《药品GMP证书》一份，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，该局依法收回其《药品GMP证书》。
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3月18日，江苏省药监局发布2019年第1号收回药品GMP证书公告，江苏豪森药业集团有限公司因企业发展需要主动申请交回《药品GMP证书》一份，依据《药品生产质量管理规范认证管理办法》第三十三条规定，该局依法收回其《药品GMP证书》。
