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礼来银屑病新药-依奇珠单抗，在华获批。
共同推进一款胃泌酸调节素创新化合物在中国的开发和商业化。
7月1日，礼来中国宣布，国家药品监督管理局（NMPA）批准了艾乐明®（巴瑞替尼片）2mg片剂用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎。
昨日，厦门生物医药科技有限公司发布公告称与LOXO ONCOLOGY,INC.（礼来制药子公司）达成靶向药物临床研究合作，将成为loxo-292中国大陆、台湾、日本的药物临床试验的伴随诊断试剂。
我国创新药起步晚、底子薄，虽近年来得到国家政策的支持和投入，但凭借自身实力创造出真正意义上的全新药物，还很难！故仿制药在国内的地位，依旧很高。但由于创新药知识产权的层层保护，我们不得不做好各方面的准备工作，然后，等待...
信达生物制药与礼来制药共同宣布，双方按照原研药利妥昔单抗共同开发的重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液的两项临床研究，初治弥漫性大B细胞淋巴瘤患者III期临床研究和CD20阳性B细胞淋巴瘤受试者药代动力学研究，均达到预设的主要研究终点。
日前，礼来公司因胰岛素价格大幅上涨诉讼缠身，美国国会正在对其进行审查，公众也因药价上涨对其进行了抨击。2018年10月，美国明尼苏达州司法部长Lori Swanson对三家最大的胰岛素制造商提起价格欺诈诉讼。在诉讼中，Swanson称礼来、赛诺菲和诺和诺德欺骗性地提高了胰岛素的定价，而且飙...
JS016新冠双抗体疗法是全球首个且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法。
包括Selpercatinib胶囊、曲美替尼片、甲磺酸达拉非尼胶囊、那昔妥单抗注射液，以及注射用纬迪西妥单抗。
多款重磅产品即将上市！
Donanemab是一款在研的靶向被称为N3pG修饰的Aβ蛋白的抗体药物。
该积极意见基于EMPEROR-Reduced临床试验，试验显示恩格列净可显著降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%。
适应症为联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。
该药物是一种人源化IgG4单克隆抗体。
巴瑞替尼一种新型和高效的口服小分子JAK1/2抑制剂。
JS016新冠双抗体疗法是全球首个且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法。
包括Selpercatinib胶囊、曲美替尼片、甲磺酸达拉非尼胶囊、那昔妥单抗注射液，以及注射用纬迪西妥单抗。
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Donanemab是一款在研的靶向被称为N3pG修饰的Aβ蛋白的抗体药物。
该积极意见基于EMPEROR-Reduced临床试验，试验显示恩格列净可显著降低心血管死亡和因心力衰竭而住院的综合相对风险25%。
适应症为联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。
该药物是一种人源化IgG4单克隆抗体。
巴瑞替尼一种新型和高效的口服小分子JAK1/2抑制剂。
JS016新冠双抗体疗法是全球首个且唯一可在12岁以下人群中紧急使用的中和抗体疗法。
包括Selpercatinib胶囊、曲美替尼片、甲磺酸达拉非尼胶囊、那昔妥单抗注射液，以及注射用纬迪西妥单抗。
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适应症为联合培美曲塞和铂类用于非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗。
该药物是一种人源化IgG4单克隆抗体。
巴瑞替尼一种新型和高效的口服小分子JAK1/2抑制剂。
