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时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
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国内首个 “罕见病全球药物信息平台”上线!
该平台由博鳌乐城罕见病临床医学中心和阿里健康携手打造。
RDMD:A轮融资1400万美元,构建真实世界数据库推进罕见病药物开发【海外案例】
初创公司RDMD,A轮融资成功,致力罕见病药物开发。
罕见病怎么治?这家企业研发出新一代垂体激素泵,将有效治疗“无性别”卡尔曼综合征
10年创新研发垂体激素泵,终见成效!
国家医保局启动新一轮谈判!已有品种降价50% PD-1、修美乐等成大热门
杰华生物与国家医保局价格谈判成功
关于公开征求《关于建立浙江省罕见病医疗保障机制的通知(征求意见稿)》意见建议的公告
浙江起草制订了《关于建立浙江省罕见病医疗保障机制的通知(征求意见稿)》,现公开向社会征求意见。
【药咖君】药审动态:临床急需新药、罕见病药上市获受理;帕金森病创新疗法美国上市;协和麒麟、...
药咖君看一周药审动态。
辽宁省这18个药品需报送产品资质证明了
18个产品挂网单价已出,需报送产品资质证明。
15个拟优先审评名单公示,多个罕见病药在列
加快药品审评审批,为罕见病患者谋福音。
除了“罕见”别无其他共性的赛道,缘何吸引MNC入场?
大型制药公司在治疗罕见病方面比小公司更有优势。
罕见病市场持续升温,2021年全球营收TOP10药企如何布局?
罕见病药将成为药企寻求创新突破及迅速崛起的关键领域。
继罕见病后,基因疗法能否成为主流药物?
基因疗法成MNC的“香饽饽”。
曙方医药与Luca Healthcare携手开发罕见病数字疗法
药企新动态。
曙方医药获得罕见病新药Vamorolone大中华区独家权益
曙方医药还将支付两位数百分比的特许权使用费。
刚刚,诺华皮下注射 CD20 单抗在中国获批
用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS)。
中国首个!儿童罕见疾病新药ACT001是如何炼成的
现在超过50%的创新药都是罕见病药,药物开发下一个突破口或在这里。
重磅!百济神州引进的罕见病新药「司妥昔单抗」正式获批
用于人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心卡斯特曼病(MCD)成人患者。
除了“罕见”别无其他共性的赛道,缘何吸引MNC入场?
大型制药公司在治疗罕见病方面比小公司更有优势。
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罕见病药将成为药企寻求创新突破及迅速崛起的关键领域。
继罕见病后,基因疗法能否成为主流药物?
基因疗法成MNC的“香饽饽”。
曙方医药与Luca Healthcare携手开发罕见病数字疗法
药企新动态。
曙方医药获得罕见病新药Vamorolone大中华区独家权益
曙方医药还将支付两位数百分比的特许权使用费。
刚刚,诺华皮下注射 CD20 单抗在中国获批
用于治疗成人复发型多发性硬化(RMS)。
中国首个!儿童罕见疾病新药ACT001是如何炼成的
现在超过50%的创新药都是罕见病药,药物开发下一个突破口或在这里。
重磅!百济神州引进的罕见病新药「司妥昔单抗」正式获批
用于人体免疫缺陷病毒(HIV)阴性和人疱疹病毒8型(HHV-8)阴性的多中心卡斯特曼病(MCD)成人患者。
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