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这是全球首个、目前海外唯一获批用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、PIK3CA突变晚期乳腺癌的口服药品。
一年两次，长效降脂
目前，Beovu已在中国进入Ⅲ期临床研究，用于wAMD和糖尿病性视网膜病变等适应证。
近日GlobalBloodTherapeutics（GBT）公司药物voxelotor喜获FDA批准
产品被纳入优先审评？近况如何？
随着技术的逐渐成熟，AI药物研发正在加速释放其潜力。
诺华银屑病关节炎Ⅲb期头对头Exceed研究失败。
10月30日，诺华（Novartis）宣布美国FDA部分暂停（partialhold）了AVXS-101鞘内给药（intrathecal）的临床试验。
新冠产品驱动各企业利润大增？
诺华的Kymriah、恒瑞的恒格列净二甲双胍复方缓释片等。
一年一度的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会即将开启，此次ASCO 2022将于2022年6月3日到7日在芝加哥以线上线下形式举办。
诺华的TPO受体激动剂，赛诺菲/再生元的重磅抗炎药等。
赛诺菲的RIPK1抑制剂，诺华的BAFF-R抑制剂等。
诺华的CDK4/6抑制剂，阿斯利康的PD-L1抑制剂组合。
未来Zolgensma落地我国又将会有怎样的价格策略？
AACR：Lumakras使40.7%的患者肿瘤变小，平均缓解时间为12.3个月。
新冠产品驱动各企业利润大增？
诺华的Kymriah、恒瑞的恒格列净二甲双胍复方缓释片等。
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AACR：Lumakras使40.7%的患者肿瘤变小，平均缓解时间为12.3个月。
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