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相信随着 Gazyva 适应症的不断拓展，有望在未来成为罗氏下一个核心品种！
2019年第3季度，FDA药品审评与研究中心（CDER）批准了14个新药，同比下降33.33%。
3月27日，CDE公示湖南华纳大药厂股份有限公司恩替卡韦颗粒拟纳入优先审评。
3月21日，药审中心公布最新拟纳入优先审评名单，涉及5个受理号，4个3类仿制药，4企业或成首仿赢家。
3月8日-3月12日，药审中心更新了新一批拟纳入优先审评名单，共计10项申请。其中有1个化药1类新药，为浙江海正的海泽麦布片；1个治疗用生物制品1类新药，为上海泽生制药的注射用重组人纽兰格林；2个治疗用生物制品2类新药，复宏汉霖的阿达木单抗注射液，信达生物的贝伐珠单抗注射液。此外还有2品规...
近日，药审中心官网显示，进入2月以来有9个受理号8个品种拟纳入优先审评审批，其中包括1个进口药和8个仿制药。
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近日，药审中心官网显示，进入2月以来有9个受理号8个品种拟纳入优先审评审批，其中包括1个进口药和8个仿制药。
