 药智网 药智数据 药智汇 药智通 专利通 药智咨询 药智学院 论坛 找药网 药智搜 药智谷 药智人才
登录 注册
时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
热门搜索: 制药 eCTD 研发 数据 药企 CDE
搜索关键字“CAR-T”,一共有1个结果,可在下方选择分类
全部文章(1) 资讯 (13) 报告 (3) 访谈 (128) 报告 (1)
“益药·药房”倾力打造专属定制化服务,助力首例“CAR-T”治疗患者顺利出院
益药·药房三大核心推动CAR-T治疗顺利进行。
总缓解率达100% 金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
临床数据闪耀ASH年会 中国生物医药创新力量再获全球瞩目
从医保报销的角度看CAR-T治疗的未来
CAR-T能否进入医保是其能否在国内铺开的最大选择。
年度盘点 | 2019 CAR-T 研究进展一网打尽!关键词:实体瘤、HIV、安全性......
2019年仲冬之际,CAR-T细胞疗法又被刷屏了。
科济生物CT053细胞治疗产品被纳入欧洲药品管理局优先药物计划
中国本土生物医药企业首次独立申请并获此资格的药品。
科济生物治疗多发性骨髓瘤的全人BCMA CAR-T细胞获FDA孤儿药资格认定
美国食品药品监督管理局(USFDA)授予其产品用于治疗多发性骨髓瘤的全人BCMACAR-T细胞(CT053)“孤儿药”资格认定。
最新研究揭秘:控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药物
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口,它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是,如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征,仍然是继续解决的一个难题。
亘喜生物宣布针对血液恶性肿瘤的突破性技术FasT CAR-T
免疫细胞基因药物研发公司亘喜生物科技集团有限公司宣布已开发出革命性的 FasT CAR-T 生产平台。
“益药·药房”倾力打造专属定制化服务,助力首例“CAR-T”治疗患者顺利出院
益药·药房三大核心推动CAR-T治疗顺利进行。
总缓解率达100% 金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
临床数据闪耀ASH年会 中国生物医药创新力量再获全球瞩目
从医保报销的角度看CAR-T治疗的未来
CAR-T能否进入医保是其能否在国内铺开的最大选择。
年度盘点 | 2019 CAR-T 研究进展一网打尽!关键词:实体瘤、HIV、安全性......
2019年仲冬之际,CAR-T细胞疗法又被刷屏了。
科济生物CT053细胞治疗产品被纳入欧洲药品管理局优先药物计划
中国本土生物医药企业首次独立申请并获此资格的药品。
科济生物治疗多发性骨髓瘤的全人BCMA CAR-T细胞获FDA孤儿药资格认定
美国食品药品监督管理局(USFDA)授予其产品用于治疗多发性骨髓瘤的全人BCMACAR-T细胞(CT053)“孤儿药”资格认定。
最新研究揭秘:控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药物
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口,它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是,如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征,仍然是继续解决的一个难题。
亘喜生物宣布针对血液恶性肿瘤的突破性技术FasT CAR-T
免疫细胞基因药物研发公司亘喜生物科技集团有限公司宣布已开发出革命性的 FasT CAR-T 生产平台。
“益药·药房”倾力打造专属定制化服务,助力首例“CAR-T”治疗患者顺利出院
益药·药房三大核心推动CAR-T治疗顺利进行。
总缓解率达100% 金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
临床数据闪耀ASH年会 中国生物医药创新力量再获全球瞩目
从医保报销的角度看CAR-T治疗的未来
CAR-T能否进入医保是其能否在国内铺开的最大选择。
年度盘点 | 2019 CAR-T 研究进展一网打尽!关键词:实体瘤、HIV、安全性......
2019年仲冬之际,CAR-T细胞疗法又被刷屏了。
科济生物CT053细胞治疗产品被纳入欧洲药品管理局优先药物计划
中国本土生物医药企业首次独立申请并获此资格的药品。
科济生物治疗多发性骨髓瘤的全人BCMA CAR-T细胞获FDA孤儿药资格认定
美国食品药品监督管理局(USFDA)授予其产品用于治疗多发性骨髓瘤的全人BCMACAR-T细胞(CT053)“孤儿药”资格认定。
最新研究揭秘:控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药物
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口,它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是,如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征,仍然是继续解决的一个难题。
亘喜生物宣布针对血液恶性肿瘤的突破性技术FasT CAR-T
免疫细胞基因药物研发公司亘喜生物科技集团有限公司宣布已开发出革命性的 FasT CAR-T 生产平台。
“益药·药房”倾力打造专属定制化服务,助力首例“CAR-T”治疗患者顺利出院
益药·药房三大核心推动CAR-T治疗顺利进行。
总缓解率达100% 金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
临床数据闪耀ASH年会 中国生物医药创新力量再获全球瞩目
从医保报销的角度看CAR-T治疗的未来
CAR-T能否进入医保是其能否在国内铺开的最大选择。
年度盘点 | 2019 CAR-T 研究进展一网打尽!关键词:实体瘤、HIV、安全性......
2019年仲冬之际,CAR-T细胞疗法又被刷屏了。
科济生物CT053细胞治疗产品被纳入欧洲药品管理局优先药物计划
中国本土生物医药企业首次独立申请并获此资格的药品。
科济生物治疗多发性骨髓瘤的全人BCMA CAR-T细胞获FDA孤儿药资格认定
美国食品药品监督管理局(USFDA)授予其产品用于治疗多发性骨髓瘤的全人BCMACAR-T细胞(CT053)“孤儿药”资格认定。
最新研究揭秘:控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药物
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口,它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是,如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征,仍然是继续解决的一个难题。
亘喜生物宣布针对血液恶性肿瘤的突破性技术FasT CAR-T
免疫细胞基因药物研发公司亘喜生物科技集团有限公司宣布已开发出革命性的 FasT CAR-T 生产平台。
热门标签
大会会讯动态新闻CRO评选2024PDI高端访谈药智会议预告药智会议通告药智巡讲药智沙龙药智会议-学术会议投资推介会精英训练营总裁精英两会代表抗生素医用辅料生物技术医药招聘榜单直击医疗器械建党100周年专题乳腺癌前列腺癌不良反应
药智通

测试康洲大数据版权所有Copyright Reserved @2009-2023 YAOZH.COM 工信部备案号:渝ICP备10200070号

客户服务热线:400-678-077800 投诉建议:023-62988285转802 商务合作QQ:845146016 E-mail:tousu@yaozh.com

互联网增值电信业务许可证编号:渝B2-20120028 互联网药品信息服务资格证:(渝)-经营性-2011-0001 渝公网备:50010801500236

药智旗下网站: 关于我们| 联系我们| 公司资质| 专家顾问| 诚聘英才| 药智网| 药智数据| 药智论坛| 医药招商| 帮助中心| 药智星| 网站地图| 业务介绍

扫一扫

Copyright © 2010-2019 药智网YAOZH.COM All Rights Reserved.工信部备案号:渝ICP备10200070号

渝公网安备 50010802001068号

投诉热线: (023) 6262 8397

邮箱: tousu@yaozh.com

QQ: 914894005

   