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时讯 深度 研发 政策 商业 前沿 报告 药圈 会展 会展1
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“益药·药房”倾力打造专属定制化服务,助力首例“CAR-T”治疗患者顺利出院
益药·药房三大核心推动CAR-T治疗顺利进行。
冰火两重天!传奇生物赴美IPO,蓝鸟拳头产品上市被拒,CAR-T市场格局或变
传奇生物能否反超登上第一的宝座?
总缓解率达100% 金斯瑞子公司传奇生物首次公布CAR-T美国临床试验数据
临床数据闪耀ASH年会 中国生物医药创新力量再获全球瞩目
从医保报销的角度看CAR-T治疗的未来
CAR-T能否进入医保是其能否在国内铺开的最大选择。
年度盘点 | 2019 CAR-T 研究进展一网打尽!关键词:实体瘤、HIV、安全性......
2019年仲冬之际,CAR-T细胞疗法又被刷屏了。
科济生物CT053细胞治疗产品被纳入欧洲药品管理局优先药物计划
中国本土生物医药企业首次独立申请并获此资格的药品。
科济生物治疗多发性骨髓瘤的全人BCMA CAR-T细胞获FDA孤儿药资格认定
美国食品药品监督管理局(USFDA)授予其产品用于治疗多发性骨髓瘤的全人BCMACAR-T细胞(CT053)“孤儿药”资格认定。
最新研究揭秘:控制CAR-T细胞疗法的开关竟然是一种白血病药物
CAR-T细胞疗法被誉为治疗某些血液肿瘤的突破口,它能够将患者自身免疫细胞转化为抗癌武器。但是,如何更好地管控CAR-T细胞相关最常见的急性副作用细胞因子释放综合征,仍然是继续解决的一个难题。
处方量增长困难,CAR-T疗法为什么在美国卖不动
如果美国没有市场,其他区域大概率也不会太好。
全球首款CD20/CD3双抗上市,CAR-T强力对手登场
血液瘤领域一直是肿瘤药物的试炼场。
不再内卷!盘点ASCO 2022年会上的非热门靶点CAR-T疗法
我国的创新药竞争已经慢慢从“泛泛创新”进入“精选优质化创新”的时代。
继在美上市后,传奇生物CAR-T产品登陆欧洲市场
传奇生物的又一个重要里程碑。
“异体”崛起之日,CAR-T降价之时?
布局未来,国内入局者近10家。
出现患者死亡后,拜耳终止与Atara高达6.7亿美元CAR-T合作协议
拜耳最终决定不再进一步与Atara公司合作开发间皮素靶向CAR-T细胞治疗计划,包括自体ATA2271和同种异体ATA3271 CAR-T疗法。
第10年! 被CAR-T免疫细胞治好的Emily又发来新的打卡照!
CAR-T疗法正快速发展。
攻克实体瘤,CAR-T疗法还需越过哪些障碍?
针对实体瘤的CAR-T还处于探索阶段。
处方量增长困难,CAR-T疗法为什么在美国卖不动
如果美国没有市场,其他区域大概率也不会太好。
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我国的创新药竞争已经慢慢从“泛泛创新”进入“精选优质化创新”的时代。
继在美上市后,传奇生物CAR-T产品登陆欧洲市场
传奇生物的又一个重要里程碑。
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布局未来,国内入局者近10家。
出现患者死亡后,拜耳终止与Atara高达6.7亿美元CAR-T合作协议
拜耳最终决定不再进一步与Atara公司合作开发间皮素靶向CAR-T细胞治疗计划,包括自体ATA2271和同种异体ATA3271 CAR-T疗法。
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CAR-T疗法正快速发展。
攻克实体瘤,CAR-T疗法还需越过哪些障碍?
针对实体瘤的CAR-T还处于探索阶段。
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